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F. Rinne. 
günstigen Umständen, d. h. bei grosser Angriffsfläche bezw. bei 
längerer, immerliin alier bei gewissen analytischen Operationen durch- 
aus nicht ganz ungewöhnlicher Einwirknngszeit, auch bei gewöhnlichem 
Druck durch Alkalilaugen in hohem Maasse angegriffen, ja sogar voll- 
ständig gelöst wird und in Alkalicar])onatlösungen in beträchtlicher 
Menge Verluste erleidet. Es ist dies durch eingehende Untersuchungen 
vön G. Lunge und C. Millberg^ 1897 nachgewiesen, in mineralo- 
gischen Kreisen aber anscheinend nicht überall bekannt gewörden. 
Allerfeinstes, als Milch schwebend bleibendes Quarzpulver wurde 
beim Kochen mit Alkalilauge nach 2 Stunden vollständig gelöst, 
staubförmiger Quarz verlor bei Gstündiger Digestion auf dem Wasser- 
bade Uber 13 ‘^lo, bei GstUndigem Kochen ül)er 35 Fei 30 bis 
32stündigem 100 ^.o, d. h. es war dann aller Quarz in Lösung gegangen. 
Im Verhältniss zu dem erwähnten gröberes, aber an sich noch sehr 
feines (durch feinste Gaze gebeuteltes) Quarzpulver büsste schon 
bei Digestion auf dem Wasserbade über ^ 2 ®,o ein, beim Kochen 
1*^)0 in der Stunde. Alkalicarbonate wirkten schwächer, aber doch 
unter Umständen noch sehr merklich ein. Staubfeiner Quarz verlor 
beim Kochen ll^lo; nur das verhältnissmässig gröbere Pulver zeigte 
in der angewandten Zeit keine Abnahme. 
Bei der analytisch-chemischen Erforschung von Gesteinen, 
welche, wie z. B. Thon, Thonschiefer, Löss u. a., Quarz in staub- 
feinem Zustande enthalten, würde somit eine Behandlung des Ge- 
steins mit Alkalilauge durcliaus nicht allen Quarz im Rückstände 
lassen ; diese Voraussetzung würde ein sehr falsches Ergebniss liefern. 
In geologischer Hinsicht ist natürlich besonders die Löslichkeit des 
Quarzes in Alkalicarbönatlösungen nicht ohne Bedeutung. 
Während bei den Untersuchungen von Lunge und Millberg 
die Temperatur des Lösungsmittels zu Folge der Beibehaltung von 
Atmosphärendruck nur wenig über 100 ^ C betrug, muss man in 
grösseren Erdtiefen, den Druck- und Temperaturverhältnissen gemäss, 
auch höher temperirtes flüssiges Wasser voraussetzen, und deshalb 
kann man aus Versuchen, bei denen gegenüber den gewöhnlichen 
Verhältnissen überhöhte Temperatur und übersteigerter Druck in 
Anwendung kamen, entsprechende geologische Schlussfolgerungen 
ziehen 2. In der Hinsicht sind die schönen Untersuchungen von 
1 G. Lunge und C. Millberg; lieber das Verhalten der ver- 
schiedenen Arten von Kieselsäure zu kaustischen und kohlensauren 
Alkalien. Zeitschr. f. angew. Chemie- 1897. 393. 
2 Die Drucke, welche nöthig sind, um Wasser auch über 100*^ 
flüssig zu halten, sind im Verhältniss zu der Belastung, die man in 
der Erdkruste voraussetzen muss, verhältnissmässig sehr niedrig. 
Wasser behält bekanntermaassen seinen Flüssigkeitscharakter noch 
bei 200® durch einen Druck von nur 15,5 Atm., bei 260® durch 47,1 Atm., 
bei 300® durch 89,0 Atm., bei 350® durch 182,2 Atm., liei 359^ durch 
205,0 Atm., bei 363® (kritische Temperatur) durch 210 Atm. WTrd 
’W'asser ülier 363® erhitzt, so genügt kein Druck mehr, um es flüssig 
zu behalten. Unter mittlerer Üceantiefe herrschen bereits 3.50 Atm. 
Druck. 
