Chemische Ileaclionsfähigkeit von Quarz. 
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lebhaft polar isirende Körnchen, gelegentlich auch etwas grössere 
Durchschnitte gleich starker optischer Wirksamkeit heraus. Wie 
man durch Behandeln mit Salzsäure und an Spaltrissen erkennt, 
liegt in diesen lebhaft polarisirenden Theilchen Kalkspath vor. Er hat 
sich beim Lagern des Materials aus dem überschüssigen Ga (0 11)2 
unter dem Einlluss der Kohlensäure der Luft gebildet. Die weit 
schwächer als der Kalkspath polarisirenden Theile der Grundmasse 
werden von Salzsäure, auch von Essigsäure leicht angegrilfen, und 
zwar unter Hinterlassung eines isotropen Rückstandes, der der 
Natur der Sache nach nur wässrige Kieselsäure sein kann. Er hält 
die Form des Bindemittels inne. 
Hiernach darf man wohl schliessen, dass sich bei der erhöhten 
Temperatur im Dampfkessel durch Wechselwirkung von Quarz und 
Ca (0 H )2 ein zeolithartiger Körper, wohl ein A^erwandter des 
DAUBREE’schen Plombierit, gebildet hat, der die Mischung [er- 
härten liess. Ueberschüssiges Ga (0 H )2 wurde an der Luft in 
Kalkcarbonat und zwar in Kalkspath verwandelt. AA^ährend die 
Bildung von Kalkhydrosilikat naturgemäss an der Oberfläche der 
Quarzkörner begann, findet sich der Kalkspath besonders reichlich 
als AA'andbekleidung der Poren. (Fig. II.) Da letztere, soweit sie 
mit der Oberfläche der Steine in A^erbindung stehen, sich nach dem 
Herausnehmen der Fabrikate aus dem Dampfkessel beim Trocknen 
natürlich mit Luft füllen,| so ist auch unmittelbar erklärlich, dass 
Oentralblatt f. Mineralogie etc. 1904. 22 
