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J. A. Ippen, 
von feinstem Magneütstaul) schwach Ijläulich schimmern, linden 
sich auch abgerundete oder von der Grundmasse corrodirte Feld- 
späthe. Den Messungen zufolge gehören die Feldspäthe der Misch- 
ung Abi Ang an. Die Gorrosion ist unzweifelhaft nachweisbar, nicht 
deducirt aus der Abrundung der P'eldspathkanten sondern deutlich 
gemacht durch jene typischen Gorrosionssäume gebildet aus feinsten 
Körnchen, welche (auch unter dem Mikroskop nicht mehr leicht 
bestimmten Mineralien zuweisbar) als Rahmen, und da sie stärker 
als die Feldspäthe das Licht brechen, die letzteren scheinbar über- 
höhend, dieselben umgeben. Mit einfacher Kaolinisirung lässt sich 
die Erscheinung nicht völlig vergleichen, sondern sie ist jedenfalls 
eine Folge magmatischer Gorrosion. j 
Das erhellt schon daraus, dass ja auch die Biotite dieses ! 
Gesteines von diesem breitkranzförmigen Haufwerk, der Körne- 
lungszone, wie sie wohl am besten zu benennen ist, umgeben 
sind. Auch den Zwischenräumen der einzelnen Biotitlamellen folgt 
diese Gorrosion, dabei oft wellige Verbiegung der Biotitlamellen • 
herbeiführend. Plagioklas und Biotit machen die Hauptmenge der 
unter dem Mikroskope als Ausscheidlinge erkennbaren Mineralien 
aus. In bedeutend geringerer Menge tritt eine blassgrünliche 
Hornblende auf von sehr geringem Pleochroismus, der sich ■ 
nur innerhalb grün selbst bewegt. Die Auslöschung dieser Horn- 
blende beträgt 26«. Sie ist krystallographisch nicht gut begrenzt. | 
Ausser in schlierigen Anhäufungen mit Biotit vergesellschaftet, 
findet sich Magnetit in vereinzelten Körnern durch das ganze 
Gestein verstreut. 
Die nicht sehr bedeutende g 1 a s f r e i e G r u n d m a s s e be- ; 
steht aus Körnern von sehr hellgrünem Augit und Plagioklas, 
der sich ebenfalls Biotit und Magnetit beigesellt. ( 
Die Analyse dieses Gesteines wurde nach dem gewöhnlich ;i 
gebrauchten Gange der Silicatanalyse durchgeführt; nämlich Be- r 
Stimmung von Si Oo — AI 2 O 3 — Fe 2 O3 — Mg 0 — Ga 0 im Auf- •< 
Schlüsse mit dem K 2 CO 3 -, Nag GOa-Gemenge, Alkalienbestimmung ;; 
durch Aufschli essen einer eigenen Partie mit HF, Bestimmung des i 
FeO im G Og-Strom nach der Methode DoELTERk 
Die Alkalientrennung ist derart durchgeführt, dass nach Wägung 3 
der Summe der Ghloride Kalium als Kaliumplatinchlorid gewogen | 
und als Kg ü berechnet wurde. 
Das so gefundene Kg 0 auf K Gl zurückberechnet (das aus der 1 
Summe der Ghloride vorauszusetzen war), gab bis auf das 0,1 Milli- -| 
gramrn Uebereinstimmung, es konnte daher mit gutem Grunde der 1 
Rest aus der Summe der Ghloride auf Nag 0 berechnet werden. j 
Die Ergebnisse dieser Analyse sind folgende; ’j 
1 .Tannasch: T>rakt. Leitfaden für Gewichtsanalyse. Leipzig i 
1897. Seite 269-270. 1 
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