Ueber die Doppelsalze isomorpher öalzpaare. 
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Doppelsalz als isolirter Punkt in der bei sinkender Temperatur 
immer grösser werdenden Lücke in der Reihe der Mischkrystalle. 
Von den in Frage stehenden Doppelsalzen nnterscheidet sich 
dieses dadurch, dass es in Krystallform und Farbe von den ]\Iisch- 
kiystallen verschieden ist, während letzteres bei unseren Doppel- 
salzen nicht der Fall ist. Wird das Doppelsalz HgJ 2 . 2 AgJ in 
einem Diagramm mit den Axen: thermodynamisches Potential (g) 
— Concentration (x) dargestellt, so erscheint es dort als Punkt, 
der mit Ausnahme der Umwandlungstemperatnr (157'’) ausserhalb 
der C-Curve der Mischkrystalle liegt. Da unsere Doppelsalze mit 
ihren Componenten und miteinander isomorph sind, erscheinen sie 
in einem g, x-Diagramm als Ausgangspunkte der an und für sich 
continuirlichen Curven des thermodynamischen Potentials nach der 
Concentration. — 
Gehen wir nun zum experimentellen Theil der Arbeit des 
Herrn Barchet über, so hätte man erwarten können, dass er etwa 
durch eine Neubestimmung der Dampfspannungen die Fehlerhaftig- 
keit meiner Messungen darthun oder doch wenigstens durch eine 
eingehende Kritik des von mir benutzten Verfahrens darin Fehler- 
quellen nachweisen würde, welche die Veranlassung zu meiner nach 
Ansicht des Herrn Barchet unrichtigen Deutung der besonderen 
Gestalt der Dampfspannungsisothermen nach der Concentration ge- 
wesen sein können. Statt dessen hat er es vorgezogen, seinen 
experimentellen Gegenbeweis auf einer, wie ich constatiren muss, 
theoretisch unhaltbaren Voraussetzung zu begründen. 
Herr Barchet geht nämlich von der Annahme aus, dass das 
Verhältniss der Componenten in der Lösung dasselbe sein muss, 
wie im Doppelsalz (vergl. p. 395, 400, 402, 403). Wird das 
Verhältniss der Salze in den Mischkrystallen und den coexistirenden 
Lösungen in ein rechtwinkliges Diagramm in gleichem Maassstabe 
eingetragen, so entspricht nach Roozeboom ^ ein Schnittpunkt der 
von Stortenbeker ^ treffend als „ Verhältnissisotherme“ bezeich- 
neten Curve mit der Diagonale des Quadrates einem Maximum 
resp. Minimum des osmotischen Druckes der betreffenden ge- 
sättigten Lösung. Auf p. 395 wird nun von Herrn Barchet ohne 
Citat mir die Forderung zugeschrieben, dass ein solcher Schnitt- 
punkt einem Doppelsalz entspricht ! Herr Barchet hat es augen- 
scheinlich ganz übersehen, dass ich p. 212 — 213 meiner Dampf- 
spannungsarbeit gerade auf das Gegentheil und auf die einschlägige 
— von Herrn Barchet allerdings auch nicht berücksichtigte — 
Literatur mit den Worten hingewiesen habe: 
' H. W. Bakhuis Roozeboom, Über die Löslichkeit von Mischkrystallen 
speciell zweier isomorpher Körper. Zeitschr. f. phys. Chem. 8. 504 — 530. 
(1891.) p. 522 und 523. 
W. Stortenbeker , Über die Löslichkeit von hydratirten Misch- 
krystallen. Zeitschr. f. phys. Chem. 17. 643 — 650. (1895.) p. 646. 
