Ueber die Doppelsalze isoiuorpher Salzpaare. 
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den Charakter der Curven keinen Eiiiduss; ein Vergleich der 
Zahlen unserer Tabelle ist somit zulässig. 
Wichtiger noch, als die Frage nach der Vergleichbarkeit der 
Zahlen verschiedener Herkunft ist die : entsprechen die mitgetheilteii 
Zahlen wirklichen Gleichgewichtszuständen? Zur Beurtheilung 
dieser Frage soll zum Schluss das hierzu Erforderliche über die 
Ausführung der Versuche mitgetheilt werden. 
Die Lösungen No. 6, 12 und 15 wurden durch Abwägen der 
Bestandtheile hergestellt ; die übrigen (No. 7, 9, 11 und 14) durch 
entsprechendes Mischen der anderen Lösungen. Das Gewicht der 
zu den Versuchen benutzten Lösungen betrug 420 — 430 g. Nach- 
dem die Salze durch Erwärmen gelöst und die heissen Lösungen 
in i-Literkolben filtrirt waren, wurden sie auf 26,0® abgekühlt 
und in einen OsTWALD’schen Thermostaten gestellt, dessen Rühr- 
werk durch einen kleinen Heissluftmotor betrieben wurde ; die 
Temperatur war dieselbe, wie bei den Versuchen von Herrn 
Bakchet, nämlich 26,0®. Die grössten Schwankungen im Verlauf 
von 8 Stunden betrugen + 0,05®. 
Nachdem die Kolben ca. ^ Stunde im Thermostaten ge- 
standen hatten und sich die Constanz der Temperatur bei wieder- 
holten Ablesungen eines direct in die Löungen gesteckten zweiten 
Thermometers ergeben hatte , wurde mit Krystallsplittern von 
ZnSO^.Taq (rhomb.) geimpft, und die Lösungen unter häufigem 
ümschütteln der Krystallisation überlassen. Nach 5 Stunden wurde 
die erste Probe unter Einhaltung aller erforderlichen Vorsichts- 
maassregeln (Wattebausch etc.) abpipettirt, und nach weiteren 
3 Stunden eine zweite Probe genommen. Die in tarirten Platin- 
tiegeln gewogenen Lösungen (ca. 4 g) wurden zunächst auf dem 
Wasserbade eingedampft und der Rückstand bis zum constanten 
Gewicht vorsichtig geglüht. Zu diesem Zweck wurden die Platin- 
tiegel mit Hilfe von Porzellandreiecken in geräumige Porzellan- 
tiegel gehängt, die durch Bunsenbrenner erhitzt wurden. Nach 
3 ständigem Glühen war das Gewicht der Tiegel constant geworden. 
Ein Schwefelsäureverlust trat dabei nicht ein ; die Glührückstände 
lösten sich in Wasser klar auf. 
Diese Lösungen wurdenn nun in Messkolben von 100 cm^ Inhalt 
hinübergespült, und je nach Bedarf 10 oder 20 cuG zur elektro- 
lytischen Zinkbestimmung abpipettirt. Herr Bakchet glaubte von 
einer elektrolytischen Bestimmung des Zinks absehen zu müssen, 
„da es schwer ist, gute Niederschläge zu erhalten“ (p. 4 01). 
Diese Erfahrung hatte ich Anfangs auch gemacht, bis es mir durch 
systematisches Ausprobiren gelang, eine Zusammensetzung der 
Lösung und die richtigen Stromgrössen zu finden, die einen guten 
Erfolg garantiren k Eine Hauptbedinguug ist allerdings, wenn 
^ Siehe p. 210 meiner Dampfspannungsarbeit. 
