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F. Rinne, Kupferuranit und seine 
Grund der von mir wahrgenommenen Corrosionsersclieinungen nicht 
von der Annahme holoedrisch tetragonaler Symmetrie für das Mi- 
neral abgehen, wie auch II. Traube 1 in Rücksicht auf von ihm am 
Kupferuranit erhaltene Aetzfiguren die Krystalle als tetragonal holoe- 
drisch bezeichnet. 
Walker hat seine Aetzver-r 
suche am Kupferuranit mit heisser 
Salpetersäure angestellt. Hierbei 
ist zu bedenken, dass Kupferuranit 
ein gegen Erwärmung sehr em- 
pfindliches Mineral ist. Wie unten 
gezeigt werden soll, verliert er 
schon bei 60 — 65° einen Theil seines 
Krystallwassers, sodass dann kein 
chemisch unversehrtes Material 
mehr vorliegt. Ob eine derartige 
chemische Umänderung bei den 
Versuchen Walker’s von Einfluss 
gewesen ist, liesse sich viel- 
leicht durch nachträgliche Prüfung 
der betreffenden Präparate entscheiden. Jedenfalls ist bei Aetzver- 
suchen welche die Symmetrie des unveränderten Minerals aufdecken 
sollen, eine auch nur theilweise Entwässerung der Substanz zu 
vermeiden. Eine solche Veränderung des Minerals deutet sich 
durch eine Trübung und auch durch optische Veränderungen an, 
welche weiter unten im Abschnitt 
III geschildert werden sollen. 
Meine mit kochender ver- 
dünnter Salpetersäure 15 Sekunden 
lang behandelten, ziemlich dicken 
Kupferuranitspaltplatten zeigen im 
Uebrigen noch keine merklichen 
optischen Veränderungen. Die 
Gestalt der erzielten, auf Ober- und 
Unterseite der Platten gleichen 
Aetzfiguren ist in Abbildung 3 
wiedergegeben. Man erkennt, dass 
auch diese Figuren allem Anschein 
jiach mit tetragonaler Symmetrie 
in Einklang stehen. Von Interesse 
ist, dass die entstandenen Quadrate gegenüber den mit kalter 
Salpetersäure hervorgerufenen um 45° verwendet liegen. 
Es soll nicht versäumt werden, hier zu vermerken, dass im 
Uebrigen bei meinen Aetzversuchen auf basischen Platten gelegent- 
lich zwischen den vierfach symmetrischen Figuren auch minder 
1 H. Traube: Ueber die Aetzfiguren einiger Minerale. Dies. 
Jahrb., Beilage-Band X, 1895, 454. 
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Fig. 2. 
