Entwässerungsprodukte (Metakalkuranite). 
711 
des Kal k u r a n i t s um 10 A n g s t r ö m en tsprechend 0,000001 m m 
Wellenlänge n a c h d e m r o t h e n Ende des Spektrums zu 
verschoben. So ergiebt sich zwischen den beiden verwandten 
Salzen eine interessante optische Analogie und zugleich eine charakte- 
ristische Verschiedenheit. Beim Kupferuranit liegen die Mitten der 
Absorptionsbänder auf 503; 498; 480; 471; 456 und 444. Der Inten- 
sität nach ist das Band auf 486, also auf der FuAUENHOFER’schen 
Linie F, das bedeutendste. Sehr zart ist die Linie bei 498. Sie war 
beim Ivalkuranit nicht deutlich zu erkennen. Kräftig trat aber das 
Band auf F heraus, und unzweifelhaft Hess sich seine Lage auf 487 
feststellen. Beim Kupferuranit liegt dieses Band, wie erwähnt, auf 
486. Auch die Verschiebung des beim Kupferuranit mit seiner Mitte 
auf 503 liegenden Streifens nach 504 beim Ivalkuranit war ganz 
deutlich. In Folge geringer Helligkeit war anderseits naturgemäss 
bei den Linien im Violett eine so geringfügige Verschiebung, wie 
sie hier in Betracht kommt, nicht mehr exakt zu beobachten. 
Indess ist es sehr wahrscheinlich, dass auch hier die Bänder ent- 
sprechend verschoben sind. Bezüglich der relativen Intensität der 
Absorptionsfelder liegen die Verhältnisse beim Ivalkuranit wie beim 
Kupferuranit, sodass hier auf die schätzensweise gezeichnete Inten- 
sitätscurve Fig. 5 in meiner Arbeit über den Kupferuranit verwiesen 
werden kann. 
Deutlichen Pleochroismus habe ich auf basischen 
Spaltblättchen des Kalkuranits nicht wahrgenommen. Im Dreh- 
ap parat lassen sich die Verhältnisse bei schrägem Durchfallen des 
Lichtes durch solche Platten bequem fesstellen. Die Schwingungen 
parallel der Spaltbarkeit nach 0P (001) erscheinen tiefer gelb als die 
senkrecht dazu. Der Anblick ist im Gegensatz zu dem prachtvollen 
Pleochroismus des Kupferuranits wenig ansehnlich. Sehr schön ist 
hingegen die eigenartige, tief moosgrün leuchtende R.eflexfarbe, die 
man bei den Kalkufanitblättchen beim Schräghalten der Platten 
erkennt. 
Bei der Untersuchung der optischen Eigenschaften des Kalk- 
uranits ist zu bedenken, dass ein gegen Erwärmung sehr empfind- 
liches Mineral vorliegt, insofern eine leichte Temperaturerhöhung 
die Substanz chemisch durch Wasserverlust verändert. Die Wasser- 
abgabe und damit parallel gehend eine Aenderung der optischen 
Verhältnisse des Minerals beginnt schon bei verhältnissmässig 
niedriger Temperatur, sodass z. B. in erwärmten Ganadabalsam ein- 
gelegte Präparate des Kalkuranits durchaus nicht mehr ihr ursprüng- 
liches Verhalten zeigen. 
Keiner Erhitzung ausgesetzte Spaltplatten des von mir unter- 
suchten Minerals Hessen vielfach eine sicher wahrzunehmende 
Abweichung der Auslöschungsrichtungen von den beiden rechtwinklig 
auf einander stehenden Spaltrissen nicht erkennen, die zahlreich 
in basischen Spaltblättchen verlaufen. Ich darf mich demnach nicht 
entschliessen, von der Annahme eines rhombischen Systems für die 
