Cadmiumjodid— Kaliumjodid und Cadmiumjodid— Natriumjodid. 29 
Aus den Abkühlungskurven ergaben sich ausgeprägte 
Haltepunkte bei der Temperatur 269 °, die in Fig. 1 die Hori- 
zontale FJ bestimmen. Ihre Dauer war unter sonst gleichen 
Versuchsbedingungen bei der Schmelze C' (33^ Mol.- 0 /« CdJ 2 
+ 66f Mol.-°/o KJ) am größten. Es wurde hieraus geschlossen, 
daß sich das auf der Kurve BF kristallisierte Kaliumjodid bei 269 0 
mit der Schmelze F umsetzt unter Bildung der Verbindung 1 
Cd J„ . 2 KJ. Allerdings zeigten die Abkühlungskurven der Schmelzen 
C' bis B' noch Haltepunkte bei ca. 185° der Horizontalen GH 
entsprechend , die auf eine eutektische Kristallisation in diesen 
Schmelzen hinweisen. Dieses anomale Verhalten ist dadurch be- 
dingt, daß sich das primär kristallisierte und spezifisch leichtere 
Kaliumjodid bei der Umsetzungstemperatur im oberen Teile der 
Schmelze angesammelt hat und nicht mit dem gesamten flüssigen 
Teil in Berührung kommen kann. Auch ist es möglich, daß die 
entstehende Verbindung die Kaliumjodidkristalle derart umhüllt, 
daß sie von der Schmelze abgeschlossen werden 2 3 * . 
Die Abkühlungskurven der Schmelzen E' bis B' zeigten außer- 
dem schwach hervortretende Haltepunkte bei ca. 215 °, die auf 
eine Umwandlung des vorher gebildeten Doppelsalzes hindeuten. 
Wegen der geringen Wärmetönung ließ sich die Bestimmung der 
Umwandlungstemperatur nicht scharf ausführen. Daher versuchte 
ich sie optisch festzustellen. Eine kleine Menge Substanz wurde 
zwischen zwei Deckgläschen geschmolzen und konnte dann in einen 
Erhitzungsapparat 8 gebracht und mit einem auf das Präparat ein- 
gestellten Mikroskop betrachtet werden. 
Bei der Erwärmung eines Präparates, das aus der Mischung 
33| Mol.-°/o CdJ 2 66 f Mol.-% KJ hergestellt war, zeigte 
sich, daß bei 215° die doppelt brechende Kristallform in 
die reguläre übergeht. Bei der Abkühlung auf 215° ver- 
läuft die Umwandlung in umgekehrter Richtung. Es war zu er- 
reichen, daß bei dieser Temperatur die eine Hälfte des Präparates 
regulär, die andere doppeltbrechend war. Das Doppelsalz Cd J 2 . 2 K J 
ist also enantiotrop-dimorph : 
215 0 
d o p p e 1 1 b r e c<h e n d regulär. 
< — 
Wegen der Umsetzung waren ausgebildete Kristalle nicht zu 
erhalten, daher ließ sich für das /J-Doppelsalz außer Doppelbrechung 
nur Zweiachsigkeit bestimmen. 
1 Ein Hydrat Cd J 2 . 2K J . 2H 2 0 wird angegeben von: Eder, Pho- 
togr. Corresp. 13. p. 87. 1876. — H. L. Wells u. P. T. Walden, Zeitschr. 
f. anorg. Chem. 5. p. 266. 1894. 
2 In analoger Weise verhält sich das Doppelsalz CdCl 2 . 4 KCl. Vergl. 
H. Brand, Diss. a. a. 0. p. 631. 
3 R. Fuess, N. Jahrb. f. Min. etc. 1890. I. p. 161. Th. Liebisch, 
Grundr. d. phys. Krist. Leipzig 1896. p. 193. 
