Besprechungen. 
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legung der Holoeder in Hemieder auch auf die Zerlegung der 
letzteren in Tetartoeder angewandt werden. 
Verfasser denkt sich nun die BuAVAis’schen Raumgitter derart, 
daß die Moleküle als räumliche Gebilde, bestehend aus Atomen, 
aufgefaßt werden ; die Atome, welche um das Zentrum der Molekel 
auf einer oder mehreren Kugelschalen liegen, bilden für sich dem 
Molekelgitter kongruente Atomgitter , die ineinander gestellt sind. 
Gitter hemiedrischer Kristalle kommen nun dadurch zustande, daß 
im Molekel symmetrisch gelegene Punkte durch verschiedene Atome 
i besetzt sind. („Die symmetrisch gelegenen Atome sind antimetrisch 
gerichtet.“) Durch Ineinanderstellen zweier solcher Gitter, die 
untereinander antisymmetrisch sind, kommt ein holosymmetrisclies 
Gitter zustande. Auf diese Weise erklärt Verfasser das Auftreten 
hemisymmetrischer und holosymmetrischer Kristalle bei derselben 
Substanz, z. B. dem rhombischen Schwefel. Auch die Ergänzungs- 
zwillinge denkt sich Verfasser so entstanden, daß anfangs liolo- 
symmetrische Molekel gebildet wurden, die den Kern des Kristalles 
zusammensetzten, später bildeten sich nur hemisymmetrische , und 
zwar antisymmetrische Moleküle, die sich an den Kern in derselben 
Weise, wie die Moleküle des Kernes ansetzen. 
Durch Ineinanderstellen mehrerer Molekelgitter niederer Sym- 
metrie können ferner auch höher symmetrische Gitter entstehen, 
so stellt sich Verfasser das Gitter des Calcits als aus mehreren 
Aragonitgittern gebildet vor. 
Auch die Erscheinung, daß Körper, wie z. B. Santonin, die, 
auf verschiedene Weise zum kristallisieren gebracht, gänzlich ver- 
schiedenen Habitus zeigen, und denselben auch beibehalten, wenn 
sie später im gleichen Lösungsmittel gelöst, unter denselben Um- 
ständen wieder auskristallisieren, erklärt Verfasser so, daß die 
Lösung nicht bis zu den kongruenten Bausteinen fortschreitet, 
sondern komplexe Molekel erhalten bleiben, denen der Habitus der 
gelösten Kristalle gewissermaßen schon anhaftet. 
Antimetrische Gegenformen werden im allgemeinen verschiedene 
Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, demgemäß auch ver- 
schiedenes Wachstum zeigen, es wird sich darum jene der beiden 
bilden, die im gegebenen Lösungsmittel der Lösung den größeren 
Widerstand entgegensetzt. 
In dem folgenden (5.) Kapitel gibt Verfasser eine geschicht- 
liche Übersicht über die Kenntnis der Pyroelektrizität. Bemerkens- 
wert daran ist nur die Hervorhebung der HANKEL’schen Beobach- 
tung, daß Pyroelektrizität nicht an Hemimorphismus gebunden sei, 
sondern eine allgemeine Eigenschaft der Kristalle sei. Verfasser 
geht nun zur Erklärung der pyroelektrischen Erscheinungen, 
namentlich jener, die mit der scheinbaren Symmetrie des Kristalles 
in Widersprueh stehen , über. Er nimmt an , daß ähnlich wie 
beim Magneten die Elementarmagnete, die einzelnen Molekel des 
