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A. Beutell, 
also in vollem Maße die These Weibull’s , daß die Progression 
eine verschiedene ist ober- und unterhalb des Schwefelgehaltes 
von 19,63, welcher dem Normalarsenkies (SAsFe) entspricht. 
Sowohl der Knickpunkt der Dichtekurven, als auch die hohe 
Dichte des reinen Arsenkieses von Hohenstein hatten zur Annahme 
einer völlig unabhängigen , chemischen Verbindung von der em- 
pirischen Formel SAsFe geführt. Ein anderes nicht zu unter- 
schätzendes Argument für die Selbständigkeit eines solchen Normal- 
arsenkieses muß in der Tatsache erblickt werden, daß schon sechs 
Arsenkiese dieser Zusammensetzung aufgefunden worden sind. 
Wenn hiernach an der Existenz des Normalarsenkieses nicht 
mehr zu zweifeln ist, so tritt nunmehr die Frage in den Vorder- 
grund, welcher Art die Mischungen sind, welche mit dieser Formel 
nicht übereinstimmen. 
Vom Standpunkte des Kristallographen aus ist zu untersuchen, 
ob die geometrischen Konstanten des Markasits und Löllingits 
denjenigen Grad von Übereinstimmung besitzen, den man bei 
Mischkristallen anzutreffen pflegt. Wie aus einem Vergleich der 
Winkel (110) ( 110 ) beim Markasit und Löllingit , . sowie der be- 
treffenden Achsenverhältnisse zu ersehen ist, weichen die geo- 
metrischen Konstanten recht 
erheblich ab. 
Markasit 
Löllingit 
Winkel (110) (110) . . 
74° 38' 
67° 33V 
Achsenverhältnis . . . 
0,7623: 1 : 1,2167 
0.6689 : 1 : 1,2331 
Mit Recht sagt daher schon Auzruni (Phj^sik. Chemie der 
Kristalle, Braunschweig 1893, p. 206): „Ungezwungen lassen sich 
Markasit und Löllingit nicht als isomorph betrachten.“ Auch be- 
tont er, daß die aus den Arsenkiesen durch Extrapolation für die 
a-Achsen von Markasit und Löllingit abgeleiteten Werte mit den 
durch Messung gefundenen nicht übereinstimmen , was bei iso- 
morpher Mischung der Fall sein müßte. Da diß Arsenkiese in 
ihren Winkeln zwischen dem Markasit und Löllingit stehen , so 
wäre es viel eher möglich, daß sich der Normalarsenkies mit den 
beiden Endgliedern mischte , als daß dieselben direkt miteinander 
Mischkristalle bilden sollten. Gegen die Mischbarkeit des Markasits 
mit Arsenkies liegen weniger Bedenken vor, weil sich beide in 
der Kristalltracht außerordentlich ähnlich sehen. Für den Löl- 
lingit und den Arsenkies trifft dies nicht zu; es muß im Gegenteil 
betont werden, daß die Kristalltracht eine so verschiedene ist, daß 
sie gegen eine Mischungsmöglichkeit beider spricht. Allerdings 
darf nicht unerwähnt bleiben , daß , wie die folgende Zusammen- 
stellung zeigt, die geometrischen Konstanten des Arsenkieses mehr 
von denen des Markasits als von denen des Löllingits abweichen. 
