Ueber die Isomorphieverhältnisse und die Konstitution etc. 301 
bilden vermögen. Wenn hiernach die chemische Analogie nicht 
in der Ähnlichkeit der Komponenten begründet ist , so kann sie 
nur auf der gleichen Konstitution beruhen. Auf diese Weise führt 
die bereits als notwendig erkannte Verdoppelung der Arsenkies- 
formel mit Notwendigkeit auch auf die Verdoppelung der Markasit- 
und Löllingitformel , so daß der Arsenkiesformel S 2 As 2 Fe 2 für 
Markasit und Löllingit die Formeln S 4 Fe 2 und As 4 Fe 2 an die Seite 
zu stellen sind. Auch diese Konsequenz ist bereits von Groth 
gezogen worden. Der GROTH’schen Konstitutionsformel für Arsen- 
kies würden die folgenden Konstitutionsformeln für Markasit und 
Löllingit entsprechen : 
S S As - - As 
/ \ / \ 
Fe Fe Fe Fe 
Übrigens ist die Verdoppelung der Markasit- und Löllingit- 
formel auch deshalb unbedingt notwendig, weil isomorphe Sub- 
stanzen ein ähnliches Molekularvolumen besitzen müssen. 
Wenn dem Markasit und dem Löllingit die Formeln S 4 Fe 2 
und As 4 Fe 2 zukommen, so wird man die Frage aufwerfen müssen, 
ob der Arsenkies S 2 As 2 Fe 2 überhaupt noch als Doppelsalz von 
Markasit und Löllingit aufgefaßt werden kann. Betrachtet man 
ihn nicht als Doppelsalz , sondern als völlig selbständige Verbin- 
dung, so fällt das Hauptargument Retgers’ fort, welcher isomorphe 
Mischungen zwischen Arsenkies und Markasit, sowie zwischen 
Arsenkies und Löllingit gerade deshalb für unmöglich hielt, weil 
sich die Komponenten nicht mit dem Doppelsalz mischen können. 
Nun ist diese RETGERs’sclie Hypothese durch so viele Tatsachen 
gestützt, daß sie einen hohen Grad von Wahrscheinlichkeit besitzt, 
und es ist daher nicht anzunehmen, daß der Arsenkies eine Aus- 
nahme von derselben machen sollte. Vielmehr dürfte sich das 
abweichende Verhalten desselben dadurch erklären , daß er kein 
Doppelsalz ist. Deshalb liegt auch bei den Kurven , welche den 
Zusammenhang zwischen der Länge der a-Achse und der chemischen 
Zusammensetzung zur Darstellung bringen, der Normalarsenkies 
nicht außerhalb der Kurve (wie es bei Doppelsalzen stets der Fall 
ist), sondern als Knickpunkt in derselben. 
Nachdem die obigen Betrachtungen zu dem Resultat geführt 
haben, daß die Arsenkiesformel mindestens verdoppelt werden muß, 
bleibt noch zu untersuchen, welche Stellung den Atomen im Mole- 
kül anzuweisen ist. Außer der bereits erwähnten Konstitutions- 
formel von Groth , ist von Starke , Shock und Edgar Smith 
(Journ. Am. Cliem. Soc. 1897. 19. p. 948; N. Jahrb. f. Min. etc. 
1899. II. p. 10). die folgende Gruppierung in Vorschlag gebracht 
worden : 
