Die Gase im Magma. 
333 
Bei Druckerniedrigung entsteht beim Druck P 2 gasförmige 
Lösung 1, was nur unter starker Ausscheidung von [B] erreicht 
werden kann. Ebenso wird eine fluide Lösung x 2 , nachdem sie 
sich in Dampf und Flüssigkeit gespalten hat, direkt unterhalb P 2 
aus festem [B] und Dampf 1 bestehen. 
Durch Druckerniedrigung, resp. Volumvergröße- 
rung, kristallisiert [B] aus. Das findet z. B. statt, wenn 
mineralisatorenreiche Lösungen in Spalten oder Nebengesteine 
in tradieren. 
Ein vollständig untersuchtes System vom P — Q-Typus ist das 
System Äther- Ant rachin on 
Zur allgemeinen Orientierung über die Größenverhältnisse 
seien einige Daten mitgeteilt. 
Kritische Temperatur von Äthyläther 194° C. 
Kritischer Druck von Äthyläther ca. 36 Atmosphären. 
Der erste Schnittpunkt p (kritische Erscheinung einer ge- 
sättigten Lösung) liegt bei 43 Atmosphären und 203° C, die 
Lösung enthält 4 Gewichtsprozente Anthrachinon. 
Der zweite Schnittpunkt q liegt bei 64 Atmosphären und 
247° C. Die Lösung q enthält ca. 30 °/o Anthrachinon. In der 
fluiden (gasförmigen) Lösun g wächst somit die Kon- 
zentration im Temperaturintervall von 203 — 247 ° von 
4 % auf 30 °/o. Der Schmelzpunkt von Anthrachinon liegt bei 
273 °, der Siedepunkt (Dampfdruck = 1 Atmosphäre) erst bei 380°. 
Um die Erstarrungs Vorgänge in einem System zu verfolgen, das 
wenigstens im prinzipiellen als ein einfaches Magma angesehen werden 
kann, untersuchte ich das ternäre System HgJ 2 — HgBr 2 — S0 2 1 2 . 
Die kritischen Erscheinungen von reinem S0 2 finden bei 157,6° 
und bei ca. 79 Atmosphären statt. Die Schmelztemperatur von 
HgJ 2 ist bei 254,5°, die von HgBr 2 bei 236,5° C. HgJ 2 und 
HgBr 2 bilden eine kontinuierliche Folge von Mischkristallen. S0 2 
ist zugleich einer der im Magma vorkommenden Gasmineralisatoren. 
Aus experimentell technischen Gründen durften nicht Komponenten 
mit zu hohem Schmelzpunkt genommen werden. 
Selbstverständlich bietet auch das einfachste Gesteinsmagma 
in Wirklichkeit komplexere und quantitativ ganz andere Ver- 
hältnisse. Theoretisch lassen sich ja ohne weiteres verschiedene 
ternäre Systeme dieser Art ableiten. Da aber mit der Ableitung 
dieser Fälle erst begonnen worden ist (Zeitschr. f. anorg. Chemie) 
und das obengenannte System den einzigen untersuchten Prototyp 
1 A. Smits, Zeitschr. f. phys. Chemie. 51. u. 52. 
2 Siehe Zeitschr. f. anorg. Chemie. 1912. 75. Die vorliegende Arbeit 
möchte eine Ergänzung und Erläuterung zu der gleichzeitig erscheinenden 
Arbeit in der Zeitschr. f. anorg. Chemie sein. Die Ableitungen wurden 
dort mit Hilfe des thermodynamischen Potentials ausgeführt. Die ex- 
perimentellen Daten finden sich daselbst in Tabellen zusammengestellt. 
