Ueber die Bildung des Apatits. I. 
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kurven nicht festgestellt werden konnte. Es verhält sich das Salz- 
paar CaCl 2 — Ca 3 P 2 0 8 etwa wie ein System aus Wasser und 
Steinsalz, in dem Abkühlungskurven nur unsichere Resultate geben 
würden, infolge der geringen Änderung der Löslichkeit mit ab- 
nehmender Temperatur. Nur die eutektischen Kristallisationen der 
CaCl 2 -reichen Mischungen ergaben Wärmetönungen bei 770°. Da 
nun geschmolzenes reines Chlorcalcium bei 772 0 in doppeltbrechen- 
den, stark verzwillingten Aggregaten kristallisiert, so geht hieraus 
hervor, daß eine merkliche Beeinflussung der Schmelztemperatur 
von CaCl 2 durch das Phosphat nicht eintritt und dementsprechend 
das Eutektikum E 2 in unmittelbarer Nähe von D an der rechten 
Seite des Diagramms liegen muß. 
Die Punkte der von E 2 ausgehenden Löslichkeitskurve wurden 
durch Bestimmen des Chlorgehalts der mit Bodenkörpern im Gleich- 
gewicht befindlichen Schmelzen ermittelt. Hierzu wurden Schmelzen 
unter beständigem Umrühren längere Zeit bei verschiedenen Tempera- 
turen konstant gehalten. Die Art des Bodenkörpers wurde durch 
mikroskopische Untersuchung festgestellt. Nachdem sich die Kristalle 
gut abgesetzt hatten, was bei der Differenz der Dichten von Lösung 
< 2,18, und Bodenkörper, 3,17 bis 3,19, leicht vollständig vor sich 
ging, wurde eine Spirale aus Platindraht in die Lösung getaucht 
und die auf demselben kristallisierende Schmelze herausgehoben 
und analysiert. Es ergaben sich die Werte der Tab. 2, die den 
Kurven E 2 U und Uc entsprechen. Ein Fehler, welcher dieser 
Methode anhaftet, besteht darin, daß leicht primäre Kristallisations- 
produkte der Schmelze mit entnommen werden können. Zieht man 
dies in Rechnung, so werden sich die Kurven cU UE 2 nach rechts 
verschieben und noch steiler verlaufen müssen. 
Bis 1040° trat als Bodenkörper Ca Cl 2 • Ca 3 P 2 0 8 , Chlor- 
calciumwagnerit, auf, kenntlich an den scharf ausgebildeten 
stark doppeltbrechenden Kristallen , die im Gegensatz zum mono- 
klinen Wagnerit (MgF 2 • Mg 3 P 2 0 8 ) im rhombischen System kristalli- 
sieren. Begrenzt wurden sie meist von Basis und Vertikalprisma, 
der Winkel (110): (HO) betrug 96° 33' als Mittel aus mehreren 
Messungen u. d. M. Vereinzelt wurde auch {100} beobachtet. 
Als mittlerer Brechungsindex für Na-Licht ergab sich 1,658. 
Ihr spezifisches Gewicht, am Pulver pyknometrisch bestimmt, 
betrug bei 20° 3,17. 
Ihr CaCl 2 -Gehalt entspricht der oben angegebenen Formel. 
Trotz dieses größeren Gehalts sind die Kristalle gegen Wasser 
ebenso bestandfähig wie Apatit. Nach dreitägigem Schütteln mit 
destilliertem Wasser ließ sich nur wenig Chlor in der Lösung 
nachweisen. 
Bei Temperaturen über 1040° tritt ein anderer Bodenkörper 
auf: Kristalle von schwacher Doppelbrechung, reiner Chlorapatit. 
Meist sind es gedrungene kurzprismatische Säulchen mit unvoll- 
