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R. Nacken, 
kommener beiderseitiger pyramidaler Endigung, deren Brechungs- 
index nach der Immersionsmethode mit THouLET’scher Lösung 
<w Na = 1,6667 + 0,002 
beträgt. Die Doppelbrechung ist so schwach, daß in dünnen 
Kriställchen u. d. M. zwischen gekreuzten Nicols bei Diagonalstellung 
Aufhellung nicht bemerkbar ist, und daß nur mit Mühe aus der 
geringen Änderung der empfindlichen Färbung beim Einschalten 
eines Gipsblättchens der negative Charakter festgestellt werden 
kann. 
Bei 1160° und 1280° konnten noch Löslichkeitsbestimmungen 
vorgenommen werden, obgleich CaCl 2 hier schon ziemlich flüchtig 
ist. Der Gehalt der Schmelzen an Ca 3 P 2 0 8 stieg auf 1 8 bezw. 
20°/o. Diese Werte sind wahrscheinlich zu hoch infolge der in 
der Mutterlauge vorhandenen, primär ausgeschiedenen Apatite. Die 
Verbindungslinie dieser Punkte ergibt U c. Der Knick , welcher 
durch das Auftreten der neuen kristallisierten Phase bei 1040° 
in der Löslichkeitskurve bei U liegen muß, wird aus dem gleichen 
Grunde wohl so schwach ausgeprägt sein, wodurch U c fast in die 
Verlängerung von U E 2 fällt. Höher hinauf ließ sich die Kristalli- 
sationskurve infolge der großen Flüchtigkeit des Calciumchlorids 
nicht verfolgen. 
Es wurde daher nur noch der Schmelzpunkt des reinen 
Chlorapatits, wie er durch Auslaugen der Schmelzen in dünnen 
Nädelclien erhalten wurde, optisch bestimmt. Geringe Zersetzung 
konnte auch hierbei nachgewiesen werden, die Kanten des Kristalls 
verloren an Schärfe, indessen trat bei schnellem Erhitzen ein 
rasches Zusammenschmelzen bei ca. 1530° an mehreren Präparaten 
ein. Dieser Punkt ist im Diagramm mit F bezeichnet. Falls also 
Chlorapatit kongruent schmilzt, würde hier die Verlängerung der 
Kurve U c endigen. 
In Schmelzen mit mehr als 1 2 % Ca Cl 2 wird daher bei der 
Abkühlung ein Teil des primär ausgeschiedenen Chlorapatits , in 
Schmelzen mit mehr als 27% CaCl 2 sämtlicher eine Umwand- 
lung in CaCl 2 • Ca 3 P 2 0 8 erfahren müssen. Verläuft die Abkühlung 
jedoch einigermaßen schnell, so tritt dieser Vorgang nicht ein, 
man erhält neben Apatit Kristalle der rhombischen Verbindung. 
Durch diese Verzögerung finden die Beobachtungen von A. Ditte 
eine Erklärung, denn erst bei sehr langsamer Kristallisation tritt 
diese Umwandlung des Apatits ein. Bisweilen erhält man so Para- 
morphosen des stärker doppeltbrechenden Chlorcalciumwagnerits 
mit der Umgrenzung des Apatits. Die Lage des Punktes U ent- 
spricht ungefähr den oben zitierten Angaben von Ditte, daß Apatit 
nicht auftritt, wenn nur bis ca. 7°/o Ca 3 P 2 0 8 in den Schmelzen 
enthalten ist. 
