Beiträge zur Kenntnis der thermischen Dissoziation etc. g]9 
man erhielt 37°/o SrO. Bei einer Temperatur von 1250° war 
fast alles SrC0 3 dissoziiert. Nach Brill endlich, der wieder die- 
selbe Methode wie beim Magnesium- und Calciumcarbonat anwandte, 
ergibt sich als Dissoziationstemperatur fürSrC0 3 : 1 155°. Nach 
Vernadsky soll ferner beim Erhitzen bis 700° der Strontianit 
in die hexagonale Modifikation übergehen, die unter 700° in die 
rhombische umgewandelt wird Bei 700° soll ein enantiotroper 
Umwandlungspunkt vorliegen. (C. Doeltf.r, Handbuch der Mineral- 
chemie. 1911. i. p. 485/86.) 
Bariumcarbonat. Nach den infolge verschiedener Ver- 
suchsanordnungen nicht ohne weiteres miteinander vergleichbaren 
Angaben verschiedener Forscher (Isambert, Herzfeld und Stiepel, 
Brill, Finkelstein) liegt die Dissoziationstemperatur für dieses 
Carbonat sehr hoch (1352 — 1450°). Wahrscheinlich bildet BaC0 3 
bei der Zerlegung mit BaO ein basisches Carbonat. Dieses soll 
relativ leicht schmelzbar sein , was man früher irrtümlicherweise 
von reinem BaC0 3 behauptet hatte. Le Chatelier gab z. B. 
den Schmelzpunkt des BaC0 3 zu 795° an Weiterhin sei hier 
noch besonders die Angabe von Boeke erwähnt, der für BaC0 3 
bei 811° einen Umwandlungspunkt fand, indem beim Erhitzen bei 
dieser Temperatur eine bedeutende Verzögerung des Temperatur- 
anstieges eintritt; auf der Abkühiungskurve findet sich dement- 
sprechend ein Haltepunkt. Bei langsamer Abkühlung (2,1° pro 
10") lag der Umwandlungspunkt bei 795 °, bei schnellerer (7,7° 
pro IO") bei 7ol°. Auch schon 0. Mügge hat auf Grund des 
optischen Verhaltens von Witherit auf die Wahrscheinlichkeit 
einer Umwandlung des BaC0 3 bei hoher Temperatur geschlossen. 
(C. Doelter, Handbuch der Mineralchemie. 1911. 1. p. 491 — 493.) 
Zur Lösung der gestellten Aufgabe wurde , wie schon oben 
angedeutet, die thermische Methode herangezogen. Bezüglich der 
Einzelheiten des Verfahrens und der Bewertung seiner Ergebnisse 
muß auf die frühere ausführliche Mitteilung verwiesen werden. 
Wiederholt sei hier nur, daß sich bei dieser Methode thermische 
Effekte, die sehr dicht beieinander liegen, sehr wohl der Beobach- 
tung entziehen können, indem sie als eine einzige geschlossene 
Wärmetönung in die Erscheinung treten. Sodann ist nicht aus- 
geschlossen, daß vor der energischen Zersetzung in dem Erhitzungs- 
gefäß geringe Gasströmungen auftreten, wodurch die thermischen 
Befunde bezüglich des Beginns der Zersetzung beeinflußt werden 
können. Endlich aber sei noch erwähnt, daß bei den Carbonaten 
zur Einstellung des Gleichgewichts eine nicht unbedeutende Zeit 
erforderlich ist. Nun ist man bei der thermischen Analyse darauf 
angewiesen, ein gewisses Maß der Erhitzungsgeschwindigkeit ein- 
zuhalten. Daher ist es möglich, daß bei unseren Versuchen das 
Maximum der Zersetzung erst bei Temperaturen deutlich in die 
Erscheinung tritt , die wesentlich höher liegen , als dem Gleich- 
