Zur Kenntnis von Alunogen (Keramohalit) und Halotrichit. 727 
nogen nie fehlt , so daß z. B. die Etiketten älterer Sammlungs- 
stiicke stets mehr oder weniger zerfressen sind. Von dem von 
Kammelsberg analysierten Vorkommen von Kolosurok (s. oben No. 1) 
findet sich so die Angabe daß es aus Braunkohle in flüssigem 
Zustande austrat und diese dann überkrustete und verkittete. Da 
die neueren, jedenfalls zuverlässigeren Analysen 
ausschließlich auf die Verbindung mit 1 6 H 2 0 hin- 
führen, so scheint diese, in Übereinstimmung mit 
Erfahrungen an Kunst Produkten, das normale, untei* 
natürlichen Verhältnissen beständige, neutrale Alu- 
miniumsulfat darzustellen. Diesem entsprechen dann wohl 
auch ausschließlich die gewöhnlichen , nicht zerfließlichen und an 
freier Luft sich haltenden Alunogenvorkommnisse. Ein weiteres 
neutrales Aluminiumsulfat der Zusammensetzung A1 2 S 3 0 12 • 
1 8 H 2 0, auf welches einige der älteren Analysen führen , ist als 
Mineral vorläufig durchaus zweifelhaft, wenigstens müßte seine 
Existenz erst durch neuere Analysen im Verein mit einer kristallo- 
graphisclien und optischen Untersuchung bestätigt werden. 
Für den Halotrichit wird seit alters her die Zusammen- 
setzung Fe Al 2 {S 0 4 ) 4 • 24 H 2 0 angenommen, und damit stimmt 
sowohl die Analyse des künstlichen Produkts von Knauer 1 2 , als 
auch diejenige an „vollkommen reinem und ganz frischem“, natür- 
lichem Halotrichit von Copiapo in Chile 3 überein. Von den Analysen 
geben im übrigen einige einen geringeren Wassergehalt an, als 
der obigen Formel entspricht, nämlich 22H 2 0. Doch mag dies 
mit Verwitterungserscheinungen Zusammenhängen, die auch u. d. M. 
als Trübung der sonst klaren Halotrichitsubstanz zu konstatieren 
sind. Bei der künstlichen Darstellung des Halotrichits machte 
Knauer die Erfahrung, daß diese Substanz nur aus stark saurer 
Lösung zu erhalten ist. Auch die eigentlichen Alaune werden 
ja vielfach aus saurer Lösung auskristallisiert, um die Hydrolyse 
des Aluminiumsulfats zurückzudrängen. Weiterhin wird durch den 
Säureüberschuß aber ganz besonders die Oxydierbarkeit des Ferro- 
sulfats im Halotrichit herabgedrückt. Wie weiter unten noch ge- 
nauer mitgeteilt wird, erhielt ich beim Umkristallisieren des Halo- 
trichits von Neuseeland in Wasser nur ganz spärliche Halotrichit- 
nädelchen, anscheinend weil das meiste Ferrosulfat oxydiert worden 
war. Dementsprechend wird sich auch in der Natur Halotrichit, 
und wohl auch Alu nogen, aus mehr oder weniger sauren Lösungen 
abgesetzt haben, während aus neutralen oder schwach sauren 
Lösungen sich die verschiedenen basischen Eisen- und Tonerde- 
sulfate gebildet haben werden , die in einer ganzen Anzahl von 
1 N. Jahrb. f. Min. etc. 1863. p. 669. 
2 Liebig’s Annalen der Pharmazie. 14. (1835.) p. 261, 
3 G. Linck, Zeitschr. f. Kristallogr. 15. (1889.) p. 26. Ref. N. Jahrb. 
f. Min. etc. 1892. II. p. 218. 
