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J. Uhlig, 
Mitteilungen aus dem Mineralogischen Institut der Universität Bonn. 
17. Zur Kenntnis von Alunogen (Keramohalit) und Halotrichit. 
Von J. Uhlig in Bonn. 
(Schluß.) 
Bei den folgenden, zunächst einfachere Ziele verfolgenden Unter- 
suchungen wurde jedesmal eine qualitative chemische Analyse nach den 
üblichen Methoden vorgenommen , ferner im Balsam-Streupräparat 
Auslöschungsschiefe, Doppelbrechung und Verhalten im konvergenten 
Licht studiert, auf dem Objektträger schließlich die Löslichkeit in 
Wasser und nach der Einbettungsmethode von Schroeder van der 
Kolk 1 der Brechungsexponent bestimmt. Hierzu ist zu bemerken, 
daß das von Schroeder van der Kolk angegebene Kriterium der 
roten und blauen Bänder bei gleicher Lichtbrechung von Mineral- 
korn und Flüssigkeit (a. a. 0. p. 5 ff) hier versagte. Bekanntlich 
müssen dabei die Mineralsplitter möglichst keilförmige Bänder 
besitzen, was besonders bei den Halotrichitnädelclien nicht zutraf. 
Ich bediente mich daher der Beobachtung der BECKE’sclien Licht- 
linie, wie schon vorher unter ähnlichen Verhältnissen Michel-Levy 
und A. Brun 2 . Dadurch sind sehr viel feinere Unterschiede in 
den Brechungsexponenten erkennbar als nach der ersteren Methode. 
Je näher die Exponenten von Flüssigkeit und zu untersuchendem 
Mineralkorn übereinstimmen , desto tiefer muß der Beleuchtungs- 
apparat des Mikroskops gesenkt werden, um die Lichtlinie zu er- 
kennen. Man hat so zugleich einen Anhalt für den Grad der 
Annäherung der beiden Exponenten. Durch Beobachtung der 
Lichtlinie in Flüssigkeiten mit benachbartem Exponenten ist dabei 
jeder Irrtum ausgeschlossen. Bei Herstellung der Balsampräparate 
darf der Kanadabalsam nur ganz schwach erhitzt werden, da sonst 
die Sulfate zu isotropen Tropfen schmelzen. Das spez. Gewicht 
wurde durch Schwebenlassen in einem Bromoform- Alkoholgemisch 
festgestellt, welches, wie Vorversuche zeigten, die Sulfate nicht löst. 
Halotrichit von Island, sog. Hversalit Forch- 
hammer’s; nach dessen Analyse bei Bammelsberg a. a. 0. p. 288 
Halotrichit Fe Al 2 (S 0 4 ) 4 • 24 H 2 0 mit beigemischtem MgAl 2 (S0 4 ) 4 . 
24H 2 0. Das Material besteht aus grauweißen, stellenweise etwas 
rostigen Brocken von feinfaseriger bis fast kompakter Beschaffen- 
heit. Die qualitative Analyse ergab: S0 3 , A1 2 0 3 , Fe 2 0 3 , FeO, 
MgO; Alkalien nicht gesucht. Spez. Gewicht = 1,839. Beim 
Auflösen in Wasser blieb ein unlöslicher Bückstand zurück. U. d.M. 
1 Schroeder van der Kolk, Tabellen zur mikroskopischen Bestim- 
mung der Mineralien. Wiesbaden 1900. 
2 Bosenbusch-Wülfing, Mikroskop. Pbysiographie. I, 1. (1904.) 
p. 270, 271. 
