328 * 
kastadt, att densamma ytterst latt vid iiiverkan af brom 
och vatten oxiderades till benzoesyra, sa att vid godt 
solljus redan efter 5 minuters filrlopp sa mycket benzoe- 
syra bildats, att det liela steliiat till en nastan fast massa. 
Keactionen torde saledes kiinna uttryckas i fbljande 
tvenne formler: 
’) C'*H« + 4Br = C’^H4^r^ + 2HBr; 
C’^H'-Br^ + 4H0 + 2Br-C rH^0* + 4H Br. 
Mbjligen kan annii ett stadium aiitagas ligga emellan dessa 
eller att bibromtoluoleii bfvergar i bittermandelolja genom 
iiiverkan af vatten^ hvarpk denna sedan i sin ordning sknlle 
oxideras : 
C'^H^Br^ + 2H0 = C’^H‘^0^+ 2HBr. 
Men 0111 ocksa detta sknlle knnna tinna ett stbd i Beil- 
STEINS antagande af biclilortoliiolens identitet nied den 
s. k. clilorbenzolen eller benzoealdehydens motsvarande 
ehlorfdrening, maste dock i livad fall som heist bitterinan- 
deloljans bildning vara belt och ballet momentan, da vatt- 
net ensamt vid vanlig teniperatiir ej fbranleder dess iipp- 
komst och benzonsyra omedelbart blir prodiicten vid bro- 
niens iiiverkan pa bicblortoliiolen. 
En inarklig omstandigbet, som i sanimanbang bUrnied 
nia omnamnas iir den ojemibrligt kraftigare iiiverkan, som 
bronien i ifragavarande fall synes ntbfva an den annars i 
vanliga fall vida starkare cbloren. Af cbloren, under sam- 
tidig iiiverkan af vatten och solljus, kan saliinda toliiolen 
visserligen bfverforas till benzoesyra, men alltid nppkom- 
nier syran i serdeles ringa iiiangd och cblorrika, oljaktiga 
siibstitiitionsproducter iitgbra den nastan iitesliitande pro- 
diicten. Bebandlas nii dessa i sin ordning iiied brom, kan 
ej sallam en ganska betydlig inaiigd benzoesyra erballas, 
afven der cbloren visat sig ej vida re ntbfva nagon iiiverkan. 
