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HÉRÉDITÉ DES XÉNIES CHEZ CERTAINES RACES DE HARICOTS 
(fi g. 77) que chez le Haricot d’Espagne (fig. 78). 
L’enveloppe tégumentaire est mince et formée 
de parenchyme assez homogène chez le Ha- 
ricot noir de Belgique; elle est épaisse et se 
différencie en deux couches dont l’interne 
est formée de cellules petites et serrées chez 
le Haricot d’Espagne. 
La répartition du pigment n’est pas exac- 
tement la même dans les deux races. Chez le 
noir de Belgique, il remplit la majeure partie 
de la cavité cellulaire ; très abondant à la 
base, il va en diminuant et disparaît dans 
la partie étroite qui est incolore. La cuticule 
est brun foncé, presque noire. Chez le Haricot 
d’Espagne, la répartition du pigment et sa 
couleur varient suivant les cellules. 11 est 
abondant dans les unes et nul dans d’autres; 
Fig. 77. — Coupe transversale complète des tégdments 
de la graine du Haricot noir de Belgique, pèi*é de 
l'hybride à graines noires : A, cuticule ; B, partie 
incolore des cellules du testa; C, testa; D, partie 
remplie de pigment noir brillant; E, cellules à 
cristaux ; F, cristal ; G, parenchyme à grands élé- 
ments entremêlés de petites cellules ; H, restes du 
nucelle. 
et lorsqu’il existe il est noir, violet noir ou 
violet pâle. Abondant à la base de la cellule, 
il monte moins haut que chez le noir de Bel- 
gique et la région supérieure de la cavité 
cellulaire prend une teinte jaune paille et la 
cuticule est violacée sur toute son étendue. 
Les inégalités de couleur et de répartition du 
pigment expliquent la marbrure de la graine. 
Les cotylédons, dans les deux races, sont 
colorés extérieurement en jaune paille; par 
conséquent, ils ne peuvent jouer aucun rôle 
dans la production du coloris des graines, 
même si les téguments étaient transparents. 
Les graines dont je me suis servi prove- 
naient de races sélectionnées, constantes et 
fixées depuis longtemps, cultivées sans va- 
riation à Rennes depuis de longues années, 
et autofécondées chaque année : elles étaient 
donc de lignées 'pures et elles ont constam- 
ment présenté les caractères différentiels 
qui viennent d’être indiqués. L’on pouvait 
espérer en outre qu’en s’hybridant ces deux 
races donneraient lieu à une hérédité men- 
délienne, puisque elles renferment des carac- 
tères formant dans d’autres êtres des carac- 
tères dominants et récessifs par paires, comme 
la taille (gigantisme et nanisme)) la couleur 
de la fleur ou de la graine, la précocité rela- 
tive, la structure des fruits, etc. 
A la suite de la fécondation (1910) du Hari- 
Fig. 78. — Coupe transversale complète des téguments 
de la graine du Phaseolus multiflorus , mère de 
l’hybride à graines noires : A, cuticule ; B, testa 
dont les cellules renferment du pigment noir vio- 
lacé à la base D, et dont les autres C sont jaune- 
paille dans toute leur étendue ; E, cellules à cris- 
taux prismatiques ; F, parenchyme à grands élé- 
ments entremêlés de petites cellules ; G, restes du 
nucelle confondus avec le parenchyme à petits 
éléments. 
cot d’Espagne à grains violets, panachés, à 
fleurs rouges, par le Haricot Noir de Bel- 
gique à grains noirs et brillants et à fleurs 
violet pâle, les gousses provenant du croise- 
ment 2 donnèrent des graines noires, brillantes,, 
ayant la forme du Haricot d’Espagne et sa 
2 Voir Jean Daniel, Sur un cas de xénie chez les 
Haricots ( Comptes rendus de l'Acad. des Sciences , 
juillet 1912), et Sur la descendance des Haricots ayant 
présenté des cas de xénie ( Comptes rendus de l'Acad. 
des Sciences, février 1914). 
