24S 
VIII. Ueber die Bewegung der Gase in den Pflanzen. 
der Zellhaut gestört; die letztere würde einen Theil der absorbirten SauerstofTmolecüle aus 
jenem an sich ziehen 1 ), und zwar w ürde die in die Poren der Haut eintretende Anzahl der- 
selben nicht blos von der Natur und dem Volumen der Imbibitionsflüssigkeit , sondern auch 
von dem molecularen Bau der Zellhaut selbst abhängen ; auf ihrer inneren Seite wird aber 
die Zellhaut von dem Protoplasmaschlauch berührt und dieser, ebenfalls mit Wasser durch- 
trankt und von besonderer Molecularstructur , wird dem Imbibitionswasser der ihn berüh- 
renden Zellhaut einen Theil der absorbirten Sauerstoffmolekeln entziehen , den so entstan- 
denen Verlust wird die letztere durch Aufnahme von aussen her ersetzen. Der Zellsaft, der 
den Hohlraum des Protoplasmas ausfüllt , wird seinerseits diesem eine gewisse Zahl Sauer- 
stofTmolecüle entziehen, und dieses sie zunächst aus der Haut, diese abermals aus dem um- 
spülenden Wasser ersetzen. Endlich würde auf diese Weise ein molecularer Gleichgewichts- 
zustand eintreten, die Bewegung der im Wasser gelösten Gasmolecüle aufhören. Denken 
wir uns dieses Gleichgewicht hergestellt, so ist zu vermuthen , dass dabei die Lagerung und 
Dichtigkeit der Gasmolecüle in dem umgebenden Wasser, in der Haut, in dem Protoplasma, 
dem Zellsaft jedesmal eine andere ist ; jedes enthält soviele SauerstofTmolecüle und in sol- 
cher Lagerung, als seiner Molecularstructur und chemischen Zusammensetzung entspricht. 
Nun wissen wir aber, dass der in der Zelle diffundirte Sauerstoff seine chemische Verwandt- 
schaft auf die darin enthaltenen Stoffe geltend macht, es bildet sich zumal Kohlensäure ; der 
dazu verbrauchte Sauerstoff ist für das vorhin hergestellte moleculare Gleichgewicht so gut 
wie verschwunden ; die betreffenden Theile der Zelle werden diesen Verlust an Sauerstoff 
von aussen her ersetzen, und da der Verbrauch fortdauert, wird auch der Ersatz von aussen 
her fortdauern, es entsteht ein Strom von Sauerstoffmolecülen aus dem umgebenden Was- 
ser in das Innere der Zelle, und zwar ist dieser Diffusionsstrom um so rascher, je schneller 
der Verbrauch des diffundirenden Gases in der Zelle stattfindet. Die in der Zelle erzeugte 
Kohlensäure löst sich zunächst, den Diffusionsgesetzen folgend, in den Zellflüssigkeiten 
(Zellsaft, Imbibitionsflüssigkeit des Protoplasmas und der Haut) auf, und da diese mit dem 
umgebenden Wasser ein zusammenhängendes Ganze bilden, so beginnt sie alsbald nach 
aussen zu diffundiren, mit welcher Geschwindigkeit, das hängt von den Hindernissen ab, 
welche die Molecularstructur der organisirten Zelltheile und die Zellflüssigkeiten geltend 
machen ; die Veftheilung der Kohlensäure und ihre Bewegung aus der Zelle wird aber im 
AHgemeinen eine andere sein, als die des hineindiffundirenden Sauerstoffs. — Ist die Zelle 
chlorophyllhaltig und wird sie von Sonnenstrahlen getroffen, während das umgebende Was- 
ser diffundirte Kohlensäure enthält, so bewegt sich ein Strom von Kohlensäuremolecülen 
von aussen in die Zelle , und ein beinahe ebenso schneller Strom von Sauerstoffmolekeln 
tritt gleichzeitig aus. Der allgemeinste mögliche Fall ist auch hier der, dass die anfänglich 
im umgebenden Wasser diffundirten Kohlensäuretheilchen in verschiedener Dichtigkeit sich 
in die Haut, das Protoplasma und den Zellsaft einlagern; die Ursache der Gleichgewichts- 
störung liegt hier im grüngefärbten Protoplasma (Chlorophyll) ; hier w ird die eingedrungene 
Kohlensäure zersetzt, also für den Diffusionsstrom vernichtet, das Gleichgewicht also be- 
ständig gestört, so dass aus der nächsten Umgebung des Chlorophylls beständig neue Kolik n- 
säuretheilchen in dieses nachdringen. Die durch das Chlorophyll aus ihrer chemischen Ver- 
bindung (mit Kohlenstoff und Wasserstoff) befreiten Sauerstoffmolekeln diffundiren von dort 
aus in den Zellsaft, in die Zellhaut und verbreiten sich von hier aus in’s umgebende Wasser, 
1) Dieser Ausdruck sei der Kürze wegen gestattet: die moleculare Anziehung bei der 
Diffusion der Gase in Flüssigkeiten (und poröse Körper) ist deshalb anzunehmen , weil jede 
Flüssigkeit für verschiedene Gase verschiedene Absorptionscoefficienten besitzt, die selbst die 
Einheit übersteigen können (d. h. eine Flüssigkeit kann mehr als ihr eigenes Volumen eines 
Gases absorbiren), w'eil ferner die Cohäsion gashaltiger Flüssigkeiten geringer ist als die gas- 
freier, endlich wegen der langsamen Verbreitung des diffundirenden Gases in der Flüssigkeit. 
Dass ausser der molecularen Anziehung zwischen Gas und Flüssigkeit aber auch die Expansion 
des Gases selbst mitwirkt, folgt aus dem Umstand, dass das in der Flüssigkeit diffundirte Gas 
nach dem Mariotte’schen Gesetze folgt (Ludwig, a. a. 0. p. 6t — 63). 
