348 
Allophansyrad ethyloxid uppkommer d5 1 at. vattenfri Al- 
kohol C 4 H 12 0 2 , forenas med 2 at. vattenhaltig cyansyra, 
— 2(H + C 2 N 2 0), hvarvicl 1 at. vatten, eller rattare 2 at. 
vate och i at. syre, utga frSn alkoholen, som forvandlas till 
ethyloxid, och lagga sig till cyansyran, som deraf forvandlas 
till allophansyra, C 4 H 6 IN 4 O 5 . — Men vi veta af aldre for- 
sok att 2 at, H + i 1 y med 2 at. vatten frambringa, sasom 
slutresultat, 1 equivalent Urea och 2 at. kolsyra. Hvad hander 
val d5, sasom vid denna eterbilduing, de 2 at. H + €y for- 
cnas endast med bestandsdelarna af 1 at. vatten? 
Vi veta att urea bestar af 1 equiv. Ammoniak, liopplad 
med 1 at. af en egen kropp, urenoxid, och att dess samman- 
sattning kau uttryckas med NH 3 -f- C 2 H 2 N 2 () 2 , som kortare 
betecknas med Ak + Ur. Denna urenoxiden , = Ur. , har 
visserligen ocksa en egen rationell sammansattning, men denna 
ar annu obekant. Foruts'alta vi nu att, till bildningeu af 1 
equ. Urerioxidammoniak och 2 at. kolsyra, saknas bestandsde- 
larna af 1 at. vatten (sasom fallet ar vid bildningen af den 
i frdga vatande eterarten), s§ uppkommer genom saknaden af 
1 equivalent vate, istiillet for 1 equiv. NH 3 -J- Ur., amid for- 
enad med kopplingen Ur = NH 2 + C 2 H 2 N 2 O 2 eller Ad 
+ Ur, och genom saknad af 1 at. syre, bildas blott 1 at. 
kolsyra och derjemte t at. koloxid. Men 1 equiv. amid, 1 at. 
koloxid och 1 at. kolsyra bilda 1 at. Carbamminsyra, med 
hvilken kopplingen Ur stannar i forening, och Allophansyrau 
ar Carbamminsyra, i hvilken amiden ar kopplad med urenoxid, 
Jikasom i amilin-sulf-amminsyra, Sulfamminsyran innehSUeren 
amid, kopplad med samma kropp, C 12 H 8 , som i amilin utgor 
koppling St ammoniaken, NH 3 -f- C 12 H 8 . 
Allophansyran ar sSIedes Urenoxid-carbamminsyra , C + 
C Ad Ur, och beviset derfor Jigger uppenbart af\en i den om- 
slandighet, att, om denna syra af en starkare syra skiljes vid 
