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Karl R. v. Hauer, lieber den Kainit von Kalusz in Galizien. 
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laugen des Meerwassers entsteht hinlängliche Erfahrung. Auf Pottasche 
lässt sich dasselbe unmittelbar nach der Methode des Leblanc’schen 
Sodaproceses ohne vorhergegangener Trennung von der Magnesia verar- 
beiten, und auf schwefelsaures Kali durch Zerlegung mit einer entspre- 
chenden Menge von gebranntem Kalk auf wässrigem Wege oder bei 
trockne r Erhitzung, indem hiebei unlöslicher schwefelsaurer Kalk und 
Magnesia und lösliches sehwefelsaures Kali entstehen. 
Allein wie nachgewiesen wurde, können auf diese Weise nur 9-8 
Pfund Kalium vom Centner Roh-Kainit im günstigsten Falle gewonnen 
werden, abgesehen von den Verlusten, die sich noch bei Verarbeitung 
des Doppelsalzes ergeben. 
Da nun der Roh-Kainit im Durchschnitte 15-45 Percent Kalium 
enthält, so erübrigen nach dem Auskrystallisiren des Doppelsalzes noch 
5-6 Kalium oder 10-6 Chlorkalium, die in der Mutterlauge bleiben, und 
da diese Menge zu beträchtlich ist. um sie verloren zu geben, aus ihrem 
Gemenge mit Chlornatrium abgeschieden w r erden müssen. 
Durch das Auskrystallisiren des Doppelsalzes können somit dem 
Roh-Kainit theoretisch nur 63-4 Percent seines Gehaltes an Kalium ent- 
zogen und als Pottasche oder schwefelsaures Kali verwerthet werden, 
eine Zahl, die natürlich das wirkliche praktische Ausbringen beträchtlich 
übersteigt, während 36-6 Percent in der Lösung Zurückbleiben. Diese 
Lösung ist ähnlich jener des Roh-Carnallites und müsste nach den hiefür 
in Stassfurth erprobten Methoden verarbeitet werden. 
Dieser gssammte Process ist demnach sehr complicirt, und es ist 
fraglich, ob die Verwerthung der im Kainit vorhandenen Schwefelsäure, 
die hiebei specieil ins Auge gefasst ist, noch lohnend genug erscheint, 
und ob nicht eine direete Verarbeitung des Kainites auf Chlorkalium und 
Verwandlung dieses in schwefelsaures Kali mit Hilfe der so billig darzu- 
stellenden Kammersäure sich als ökonomischer heraussteilen möchte 
Als ein sehr nahe liegender Process erschiene es durch Erhitzung 
oder Schmelzen des Kainites die Umsetzung von schwefelsaurer Magne- 
sia und Chlorkalium zu bewerkstelligen, wobei, da Chlormagnesium durch 
Erhitzen leicht zerstört wird, die Magnesia beim Auflösen der geglühten 
Masse als unlöslich Zurückbleiben müsste. Allein diese Zerstörung geht 
selbst beim Schmelzen nur in geringem Grade vor sich, wegen der Bil- 
dung des in der Hitze viel beständigeren Doppelsalzes von Chlormagne- 
sium und Chlornatrium, welche durch das Vorhandensein des letzteren 
im Roh-Kainit ermöglicht wird. 
In ausgiebigerem Maasse glückt dieser Process, wenn der Kainit 
unter Ueberleiten von Wasserdampf erhitzt wird. 
Indem ich mich hier vorläufig begnügte principiell die Fragen zu 
erörtern, welche bei Verarbeitung des Kainites ins Spiel kommen, sollen 
im zweiten folgenden Theil dieser Abhandlung die Resultate mannigfalti- 
ger Versuche mitgetheilt werden, die' ich für eine einfache und ökono- 
mische Zerlegung des Roh-Kainites unternommen habe. 
Diese Arbeit, die namentlich nöthigt eine grosse Anzahl Analysen 
mit den erhaltenen Producten anzuführen, ist noch nicht zum völligen 
Abschluss reif. 
