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recht stehenden Haarstämme und die zahlreichen Zweige liegen hauptsächlich in 2 Etagen, 
deren oberste (c, in der Figur am tiefsten erscheinend) nur teilweise angedeutet worden ist. 
Nach vorn, dem freien Ende der Lamellen zu, werden die Haarstämme immer kleiner, was 
schon Laurie bemerkt hat, auch die Verzweigungen scheinen seltener zu werden und am 
äußersten Ende sogar zu fehlen. Niemals aber verwachsen jene Härchen mit der auf- 
liegenden nackten Lamelle des nachfolgenden inneren Luftkammerfaches, wie es Laurie 
angibt. Ähnliche, teilweise aber weit kompliziertere Haarbildungen finden sich an der Vor- 
derwand der äußeren Luftkammer bis zu deren oberstem Rande, sowie auch auf der ven- 
tralen Fläche derselben, während die Hinterwand bis in die Nähe des Pneumostoms nackt 
ist (cf. Textfig. 52). Im hinteren Teile der ventralen Wand finden sich zahlreiche schlanke, 
bäumchenartige Gebilde, die teilweise ziemlich groß werden. Ihre Gestalt ist aus Taf. IV, 
Fig. 40 deutlich zu erkennen ; sie stellen gewissermaßen nur Papillen dar, welche sehr ge- 
eignet sind, die mit dem arkadischen Haargeflecht bedeckte Oberfläche der Luftkammer zu 
vergrößern. Gegenüber den letztgemeinten Bildungen ist das starke Integument mit nackten, 
spitzen, wellenartig angeordneten Fortsätzen besetzt. Nach außen gehen diese Strukturen 
der äußeren Luftkammer in noch andere über, um dann schließlich aufzuhören. Es müßte 
das Thema einer selbständigen Arbeit sein, wollte man sich weiter, als es hier andeutungs- 
weise geschehen konnte , mit diesen Strukturen beschäftigen ; es wäre ja nicht unmöglich, 
daß sie ähnlich wie bei den Scorpionen systematisches Interesse verdienen. 
Über die Bedeutung dieser Cu ticulargebilde scheint man sich bei den Arachniden 
bisher noch keine genügende Rechenschaft abgelegt zu haben. Zwar findet sich im Vogt und 
Yung (70, Teil II, pg. 226) die Bemerkung: ,, Diese nur auf der Decklamelle entwickelten Här- 
chen verhindern ohne Zweifel das Ankleben der übereinander geschichteten Lungenblätter und 
sichern so die Zirkulation der Luft zwischen denselben“. Dies scheint jedoch keineswegs ihr 
einziger Zweck zu sein, zumal die Natur das gegenseitige Verkleben der Lungenblätter auf viel 
einfachere Weise hätte verhüten können. Und warum finden sich jene Gebilde auch in der äu- 
ßeren Luftkammer bis an die Lippen des Pneumostoms in der oben angegebenen Verteilung? 
Ihr Hauptzweck ist zweifellos, die für die Respiration notwendige Luftver- 
dichtung herbeiz Li führen. Ich verweise auf die sehr interessante Abhandlung Ender- 
lein’s (21) über die Respirationsorgane der Gastriden (Diptera) ^ wo dieser Forscher den 
sogenannten ,, Chitinschwamm“ des hinteren Stigmas der im Darmkanal verschiedener Säuge- 
tiere lebenden Gastridcnlarven als einen solchen ,, Luftverdichtungsapparat“ erkannt 
hat. Da das Chitin in hohem Maße die Fähigkeit besitzt, Gase auf seiner Oberfläche zu 
verdichten, wovon man sich bekanntlich durch sehr einfache Versuche leicht überzeugen 
kann, so müssen wir die gesamten Haarbildungen der Arachnidenlungen als eine Einrich- 
tung auffassen, die luftverdichtende Oberfläche der chitinisierten Wände zu ver- 
größern, und dazu ist wahrlich nichts geeigneter als eben die fraglichen Haargebilde. So 
verstehen wir es auch, warum dieselben zwischen den Lungenblättern in so enorm großer 
Zahl und auf der ganzen Fläche der einen Lamelle Vorkommen : Da das Chitin das Be- 
streben hat, die Luft auf seiner Oberfläche zu konzentrieren, andererseits die Luft jederzeit 
das gleiche Mischungsverhältnis ihrer Gemengteile zu erhalten bemüht ist, so entsteht infolge 
der Oxydation des Blutes während der Atmung, dem damit verbundenen Sauerstoffverlust 
der in den inneren Luftkammern befindlichen Luft und der Kohlensäureausatmung des Tieres 
