.S lillà chetnoterapia dell' infestione melitense 
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Esperienze in vitro. 
a) Arresto di sviluppo. 
Preparata una serie di tubi da cultura contenenti 5 ccm. in brodo di carne, aggiun- 
gevo al primo tubo 5 ccm. di una soluzione in brodo all’ 1/250 del composto in esame : 
agitata la miscela ne prelevavo 5 ccm. che aggiungevo al secondo tubo, e così via. Si 
avevano così una serie di tubi contenenti 5 ccm. di brodo addizionato dell’ alcaloide in 
proporzioni decrescenti. 
Tutti i tubi, segnati con un numero progressivo e chiusi con tappo d’ ovatta, venivano 
poi sterilizzati per 15' a 120°. Il giorno successivo si seminavano tutte le provette con 
brodo-J-alcaloide e 4 tubi con brodo senza alcaloide con 2 goccie di coltura in brodo di 
7 giorni di M. Br. Dopo 3-5-7 giorni di permanenza in termostato a 37° si leggevano i 
risultati, tenendo come indice dello sviluppo l’ intorbidamento del brodo e la formazione 
di precipitato. Per controllo da ogni tubo si eseguivano pure due semine in agar che ve- 
nivano osservate dopo 3-5-7 giorni e si allestivano preparati microscopici. 
Riporto solo una di queste esperienze (tavola 1, data la costanza dei risultati ottenuti 
con 6 ceppi di M. Br. 
Tavola 1 . 
Diluizione 
dell’ alcaloide 
Etilidrocupreina 
cloruro 
(*) 
Isopropilidro- 
cupreina-cloruro 
(*) 
Isoamilidrocu- 
preina-cloruro 
(*) 
i : 500 
___ 
__ 

1 : 1.000 
— 
— 
— 
1 : 2.000 
— 
— 
— 
1 ; 4.000 
— 
— 

1 : 8.000 
— 
— 
— 
1 : 16.000 
— 
— 
— 
r : 32.000 
— 
— 
-I- 
1 : 64.000 
— 
— 
4 - 
1 : 128.000 
— 
4 - 
1 : 256.000 
— 
-1- 
i : 512.000 
4 - 
-j- 
Il segno — indica : brodo limpido ; assenza di precipitato : semine in agar sterili. 
Il segno -f- indica : sviluppo normale o quasi normale. 
Risulta dalla tavola che 1’ etilidrocupreina impedisce lo sviluppo del M. Br. già in di- 
luzioni dell’ 1/128.000; minore azione spiega 1’ isopropilidrocupreina (1,64.000); ancor me- 
no attiva si mostra l’ isoamilidrocupreina (1/16.000). 
b) Asione battericida. 
Preparate le diluzioni di brodo -j- alcaloide secondo la tecnica esposta, aggiungevo a 
ciascun tubo 5 goccie di coltura in brodo di 7 giorni di M. Br. : dopo diverso tempo di 
contatto a temperatura ambiente (26°) o in bagnomaria a 37° (vedi Tavola II) di ogni tubo 
allestivo due passaggi su agar che venivano poi posti in termostato a 37° ed osservati 
dopo 3-5-7 giorni. 
(•) I preparati mi vennero forniti dalla ditta Zimmer e C. di Francoforte. 
Xota. — Naturalmente in queste esperienze oltre che 1 ’ azione inibente sullo sviluppo, entra in parte in 
gioco l’azione battericida. 
