Olio anni imi ora di ricerche sull' esistenza di un nucleo nell' eniasia , ere. 
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verta, nascosta dal paraplasma, l'emoglobina. E tanto più valore acquista questo reperto, 
mettendolo in confronto con quello che si ottiene dalla fissazione al cloruro di oro, e trat- 
tamento ulteriore al cloruro stannoso, quando 1’ emoglobina non è tolta, e si apprezza il 
solo nucleo nel corpo cellulare omogeneo : e qui ho dovuto esclamare, ripetendo il proverbio 
“ galla cavat lapidali. „ 
Chiunque ripeterà quest’ultimo metodo, anche i poco esperti in tecnica, otterrà facil- 
mente il risultato. 
Anche qui però sorge la nota stonante, non potendosi con la tecnica e mezzi cono- 
sciuti conservare definitivamente i preparati, quando si tolgono dall’acqua: la glicerina, 
modificata in tutti i sensi, raggrinza fortemente i globuli, i quali diventano spinosi: il re- 
ticolo si ammassa e fonde col nucleo, non apparendo più bene nè l’uno, nè l'altro: rimessi 
i preparati, così deformati in acqua, si rigonfiano di nuovo, e riacquistano la bellezza pri- 
mitiva. Questa riapparizione è dovuta alla forte resistenza dello scheletro e del nucleo, e 
quindi conferma la vera struttura dell’ emasia. I globuli si deformano ancora dippiù nella 
glicerina gommata, o modificata in qualsiasi altro modo: si deformano infine fortemente 
nella serie degli alcool, e poi nello xilolo ed in balsamo. E questa la ragione principale del 
ritardo nella pubblicazione del presente lavoro, che stimo fondamentale per queste mie ri- 
cerche. Finalmente mi ha arriso la fortuna, e sono arrivato con 2 mezzi a chiudere questi 
preparati, che restano intatti definitivamente: pubblicherò tutto questo nella mia prossima 
memoria sull’apparato reticolare del globulo rosso in generale: accenno ora, che i prepa- 
rati restano solo ben conservati in glicerina, quando si assoggettano prima per 1 ora al 
bagno di acido formico 1 : 10 di acqua : ovvero quando si chiudono prima in acqua, e 
dopo, poco per volta si aggiunge ai bordi del preparato la glicerina. 
Tutti i reperti, ottenuti sul globulo rosso adulto dell’uomo, esposti nella presente memo- 
ria, ho con gli stessi reagenti ottenuto ripetute volte col sangue del cane, del gatto, della 
pecora, del mas ninsculus e mas rallns, e ne conservo i preparati. Sarà importante stu- 
diare con questi mezzi il sangue anormale, dell’uomo specialmente : io sinora non ho po- 
tuto avere l’opportunità di studiare il sangue nella pura clorosi : il campo quindi resta aperto. 
Per gli altri vertebrati la bisogno di un liquido speciale, per ciò che riguarda reticolo, 
per ogni classe, uccelli, rettili, anfibi, pesci : i preparati non si raggrinzano, e si chiudo- 
no bene, anche dopo essiccati, in balsamo. 
Dopo aver stabilito l’esistenza dell’apparato reticolare della cellula sanguigna dei 
mammiferi , a me pare, che si confermi con tal metodo anche l' esistenza del nucleo 
speciale, non potendosi quel corpicciuolo far derivare da emoglobina coartata, specialmente 
per la diversa elettività per le sostanze coloranti, o reagenti ; nè dal reticolo ammassato, 
perchè il reticolo stà al suo posto, e con apparenza costante e precisa, mentre nello stes- 
so risulta con la stessa precisione e costanza il nucleo. 
Questo nuovo reperto, a me pare, che conferma in modo luminoso, il principio ge- 
nerale, che la cellula quanto più è ricca di nucleina, tanto più mostra ed è capace del suo 
potere formativo e riproduttivo : per contrario quanto più abbonda la paranucleina, tanto 
più prevale il potere funzionale, come si ha nelle cellule superiori, cellule nervose, epati- 
che, ecc. in cui risalta sempre la paranucleina, come nucleolo a preferenza , con tutti i 
caratteri della stesso, cioè, di reazione basica, di aspetto splendente, facilmente spostabile 
e frazionabile : a differenza degli elementi cellulari giovanissimi, nei quali la massa prin- 
cipale è il nucleo, formato quasi tutto da cromatina. 
ATTI ACC. SERIE V., VOL. VII — Meni. I. 
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