II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 
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und sie mit dem Mikroskop auf die Rundheit des Lumens zu unter- 
suchen. Diese zeitraubende Arbeit erwies sich jedoch als wenig geeignet, 
und es wurden daher von Arno Haak, Jena, Kapillaren bezogen, die dort 
an beiden Enden auf ihre Durchmesser in zwei senkrechten Axen geprüft 
worden waren, die Abweichung dieser beiden Durchmesser von einander 
sollten 5 / 10 oo mm nicht überschreiten. Von diesem Material wurden nur 
solche ausgewählt, die beim Durchziehen eines Quecksilberfadens von 
3 — 5 cm Länge keine merklichen Abweichungen in dem für die Messung 
in Betracht kommenden Bereiche zeigten, wobei eine Ablesegenauigkeit von 
Yjo mm angenommen wurde. Die Kapillaren wurden darauf mit 
sorgfältig gereinigten Quecksilber 4 — 6 mal ausgewogen, indem 4 4 — 6 cm 
lange Fäden in ihnen mehrmals genau gemessen, dann in einem Wäge- 
glase gewogen wurden. Unter Berücksichtigung der Temperatur ergab 
sich dann auf einfache Weise der Radius. Die Abweichungen der einzelnen 
Werte vom Mittel betrugen höchstens Vioooo lum - t)' e Kapillaren wurden 
in der von Ramsay und Shields 1 ) angegebenen Weise mit Äther und 
Alkohol geöffnet und mit einem Fuße versehen; an diesem Fuße befanden 
sich unten bunte Glasperlen zur Unterscheidung. 
Um den Kapillaren in dem weiteren Gefäße einen festen Halt zu geben, 
befand sich je eine Gruppe von 3 Füßchen über und unter dem Meß- 
bereich, die bezüglich senkrecht übereinander standen. Über je einem 
dieser Füßchen befand sich eine federnde Spirale aus Platiniridium (90: 10), 
die die anderen Füßchen gegen die Rohrwandung drückte und so ein 
Wackeln verhinderte. Die zweite Kapillare war an die erste mit 2 Platin- 
drähten genau parallel festgebunden, bei diesem Festbinden wurde ein Be- 
rühren der Kapillaren mit der Hand tunlichst vermieden; zum Anfassen 
des Platindrahtes diente eine Nickelpinzette. 
Nach jedesmaligem Gebrauche wurden Rohr, Kapillaren und Platin- 
drähte auf das sorgfältigste gereinigt, zunächst mit organischen Lösungs- 
mitteln, dann mit einer Auflösung von Kaliumbichromat in konzentrierter 
Schwefelsäure event. in der Hitze längere Zeit stehen gelassen und mit 
Wasser nachgespült. Das Rohr und die Kapillaren wurden dann mit der 
Ostwaldschen Dämpfvorrichtung längere Zeit ausgedämpft und die Kapillaren 
durch Durchsaugen eines trockenen Luftstromes getrocknet. Die An- 
wendung von Alkohol und Äther wurde völlig vermieden. 
Die Kapillaren wurden nun aneinander befestigt und mit einem 
sauberen Glasstabe auf den Grund des weiteren Rohres gestoßen; dann 
wurde noch einmal visiert, ob sie sich in ihrer gegenseitigen parallelen 
Stellung nicht verschoben hatten. War das nicht der Fall, dann wurde 
das zweite Rohr einige Zentimeter über der Ansatzstelle der Glasspirale 
verengt, und die zu untersuchende Substanz mit einem Kapillartrichter 
!) Ramsay und Shields a. a. 0. S. 448. 
