II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 
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Formylphenylessigsäureäthylester. 
CH • CH • COOC 2 H 5 CH : C • COO C,H 5 
|j J und M= 192,1. 
0 C 6 H 5 OH C 6 H 5 
Das Präparat wurde vom Verfasser nach der Vorschrift von W. YVisli- 
cenus 1 ) hergestellt, in die Kupferverbindung übergeführt, diese aus Alkohol 
umkristallisiert und zersetzt. Der so erhaltene Ester ist durch dreimalige 
Vakuumdestillation gereinigt. Das verwandte Produkt war zwischen 135° 
und 136° bei 19 mm übergegangen. Dichte nach Flade. 
1. Kapillaren 8 und 10. 
Steighöhen. 
t 
hj beob. 
h, korr. 
h 2 beob. 
h 2 korr. 
37,3 
2,957 
2,968 
6,256 
6,263 
49,6 
2,862 
2,873 
6,064 
6,071 
68,9 
2,735 
2,745 
5,7945 
5,8005 
78,3 
(2,676) 
(2,686) 
5,665 
5,671 
1 18,9 
2,358 
2,368 
5,708 
5,714. 
Spezif. Kohäsionen. 
t 
a i 2 
a 2 2 
a 2 ' 2 
1 2 _ a ' 2 
a l a 2 
37,3 
0,06597 
0,06618 
0,06585 
0,00012 
49,6 
0,06386 
0,064155 
0,06384 
0,00002 
68,9 
0,06103 
0,06130 
0,06100 
0,00003 
78,3 
(0,05972) 
0,05994 
0,05964 
0,00008 
118,9 
0,05267 
— 
— 
— . 
Oberflächenspannungen. 
t 
s 
Ti 
T 2 
37,3 
1,103 
35,69 
35,81 
49,6 
1,090 
34,15 
34,31 
68,9 
1,069 
31,93 
32,15 
78,3 
1,060 
31,07 
31,17 
118,9 
1,019 
27,12 
— . 
Die molekulare Oberflächenene 
rgie und ihr 
Temperaturkoeffizient. 
t 
M. O. E.! 
k, M. O. E 
2 ^2 
37,3 
1113 
1117 
3,25 
3,17 
49,6 
1073 
1078 
2,90 
2,80 
68.9 
1017 
1024 
2,72 
78,3 
(994,5) 
2,50 998,4 
118,9 
891,5 
— . 
l ) Wislicenus. Ann. 291, 161. 
