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Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Kultur. 
Sulfosäuregruppen ( — S0 3 Na), 5. die beiden Azobindungen 
( — N — - 1 N — ), G. Stellungsisomerien, 7. Molekulargrösse und 
8. Kombinationen dieser sieben Bedingungen untereinander. 
Durch Verwendung von Benzopurpurinen, die keine Hydroxyl- 
gruppen enthalten, von Dianilfarben, die keine Amidogruppen 
enthalten, eines Diaminblaus, das keine Methylgruppen enthält, 
kam ich zuerst zu der Anschauung, dass alle diese Seitenketten 
relativ belanglos seien. Erhöhung der Zahl der Sulfosäuregruppen 
auf fünf im Molekül oder Verminderung ihrer Zahl auf zwei 
schien in den meisten Fällen gleichfalls ohne wesentlichen Ein- 
fluss. Ihre vollständige Ausschaltung ist unmöglich, da unsere 
Farben hierdurch wasserunlöslich werden und damit für unsere 
Zwecke nicht mehr anwendbar sind. Aenderungen der Molekular- 
grösse sind hierbei schon genugsam vorgekommen. Durch Ver- 
wendung von Derivaten der P- 1’ 1 - Diamidodiphenylharnstoft- m- 
mi-disulfosäure und des Triphenylmethans liess sich das Molekül 
bedeutend vergrössern oder verkleinern, ohne seinen vitalfärbenden 
Eigenschaften Abbruch zu tun. Als einzig labile Gruppe kam 
nun nur noch die Azobindung in Frage. Dem aber schien die 
Wirkung des lsaminblaus zu widersprechen, da der Farbstoff, 
trotzdem er vitalfärbend ist, keine Azobindung enthält. All- 
gemeine Gesetze waren also hieraus nicht abzuleiten. Als einziges 
Ergebnis ist daraus nur zu ersehen, dass die Aufstellung eines 
ortho-Amido-Phenoloceptors in rein chemischem Sinne nicht mög- 
lich ist. Der Vergleich des obengenannten Chemoceptors mit 
dem peri-Amido-Napbtoloceptor des Trypanblaus ist durchaus 
gerechtfertigt, da diese beiden Gruppierungen in ihrem chemischen 
Verhalten Analoga darstellen. Positive Ergebnisse waren erst 
zu erhalten, als ich den rein chemischen Standpunkt verliess 
und die „Reaktionen“ von chemisch-physikalischen Gesichtspunkten 
aus betrachtete. 
Es würde weit über den Rahmen eines Berichtes in einer 
Wochenschrift hinausgehen, wenn ich hier eine genaue Begründung 
meiner Versuchsergebnisse, die ich durch Verwendung von 
über 200 Farbstoffen erhielt, geben wollte. Ich kann daher hier 
nur kurz über die gewonnenen Anschauungen berichten und ver- 
weise im übrigen auf eine in Kürze erscheinende umfangreichere 
Publikationen an anderer Stelle. 
Wie icli schon in einer früheren Arbeit (2) auseinandersetzte, 
ist die Anwendbarkeit der Diaminfarben primär bedingt durch 
die Sulfosäuregruppen. Es hat sich gezeigt, dass die Löslichkeits- 
erhöliung nicht nur proportional der Sulfosäuregruppen ist, 
sondern auch abhängt von Stellungsisomerien und Molekular- 
grösse. Die genaueren Bedingungen werde ich später veröffent- 
lichen. 
Nachdem so die Bedingungen der Anwendbarkeit festgestellt 
worden waren — auch in Beziehung zur Löslichkeit in Serum, 
Lymphe usw. — , handelte es sich darum, die Gesetze der Ver- 
teilung zu ermitteln. Auf dem Wege in das Zellinnere hat die 
Farblösung die Zellmembran zu passieren. Da die Farben nicht 
