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I. Abteilung. Medizinische Sektion. 
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Figur 2. 
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Das Blutbild zeigte am 2. März d. J. 100 pCt. Hg., 6400 Leuko- 
cyten, davon 34 pCt. Lymphocyten, 6 pCt. Eosinophile. 
Alimentäre Glykosurie (auf 100 Traubenzucker) positiv, auf 
Adrenalininjektion (1 mg) erfolgte keine Glykosurie. Keine Polyurie. 
Neurologischer Befund sonst ohne Besonderheiten. Wassermann’sche 
Reaktion im Blut positiv. Unter Jodkalibehandlung stieg des Visus 
rechts von 6 /l2 auf 6 / a (Universitäts-Augenklinik), Gesichtsfeld unver- 
ändert. 
Die Blutuntersuchung ergab am 25. IV. bei 4600 Leukocyten nur 
noch 28 pCt. Lymphocyten und am 3. V. 24 pCt. Lymphocyten, 0,5 pCt. 
Eosinophile. 
Die Aufnahme der Schädelbasis zeigt (Figur 3) eine Ver- 
grösserung der Sella turcica und eine Arrosion der Processus 
clinoidei posteriores. 
Nach diesem Befund bandelt es sich zweifellos um einen 
Fall von Akromegalie, wie sie zuerst von Pierre Marie be- 
schrieben und von Minkowski (diese Wocheuschr., 1887, S. 371) 
zuerst mit einer Erkrankung der Hypophyse in Zusammenhang 
gebracht worden sind. Diese Vermutung wurde vor allem durch 
Pierre Marie und zahlreiche Autoren bestätigt, und es kann 
jetzt als gesichert gelten, dass der Krankheit eine Hyper- 
funktion des drüsigen Teiles der Hypophyse zugrunde 
liegt (Biedl, Borchardt u. a.). 
Auffällig an diesem Fall ist die angedeutet binasale Hemi- 
anopsie, während doch in der Mehrzahl der Fälle eine bitempo- 
rale Hemianopsie besteht. Da bei dem Kranken nach dem posi- 
tiven Ausfall der Wassermann’schen Reaktion und nach der 
Besserung durch Jodkali mit Wahrscheinlichkeit ein luetischer 
Prozess an der Basis cerebri in der Umgebung und an der 
Hypophyse vorliegt, so ist das eigentümliche Verhalten des 
