I. Abteilung. Medizinische Sektion. 
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hältnis von freiem und gebundenem Cholesterin blieb aber un- 
verändert, wenn man den Versuch nicht mit Gesamtblut, sondern 
mit Blutserum oder Oxalatplasma anstellte. (Tabelle 1.) 
Tabelle 1. 
In 100 ccm 
Cholesterin 
frei ! insgesamt 
Freies Cholesterin 
in Prozenten des 
Gesamtchol. 
Pferdeblut 
frisch . . . 
0,0338 
0,1069 
31,4 
nach 48 Std. 
0,0675 
0,1 14S 
58,7 
» 96 » 
0,0799 
0,1012 
78,9 
Pferdeblut 
frisch . . . 
0,0310 
0,0840 
36,6 
nach 4S Std. 
0,0850 
0,0970 
8S,2 
Y) 
„ 96 ,, 
0,0862 
0,0940 
91,7 
Pferdeblut 
frisch . . . 
0,0492 
0,1360 
36,1 
nach 48 Std. 
0,0816 
0,1326 
61,6 
* 96 „ 
0,0859 
0,1214 
70, S 
Pferdeserum frisch . 
0,0247 
0,0798 
31,0 
nach 4S Std. 
0,0245 
0,0766 
31,9 
T 
» 96 „ 
0,0249 
0,0830 
30,0 
Dieser Unterschied hatte sich auch in Versuchen von 
J. H. Schultz 1 ) gezeigt, in denen das Verhalten der Cholesterin- 
ester in Gemischen von Gesamtblut und Leberextrakten und Blut- 
serum bzw. Blutplasma und Leberextrakten untersucht worden 
war. In ersteren wurden die Cholesterinester gespalten, in letz- 
teren nicht. (Tabelle 2.) 
Tabelle 2. 
Gemisch von 
Cholesterin 
frei insgesamt 
Freies Cholesterin 
in Prozenten des 
Gesamtchol. 
Blut und Leber frisch . . . 
0,0440 
0,0650 
67,7 
„ „ „ nach 48 Std. . 
0,0620 
0,0750 
80,7 
„ „ „ frisch . . . 
0,0415 
0,0720 
57,2 
„ „ „ nach 48 Std. . 
0,0715 
0,0720 
99,2 
Plasma und Leber frisch . . 
0,033 
0,080 
42,1 
„ „ „ nach 48 Std. 
0,032 
0,082 
38,6 
Serum und Leber frisch . . . 
0,039 
0,110 
35,9 
„ „ „ nach 48 Std. 
0,035 
0,096 
36,0 
Es scheint hiernach — wenigstens ist dies die am nächsten 
liegende Annahme — , dass in den roten Blutkörperchen, nicht 
im Blutplasma, ein Enzym enthalten ist, welches die Cholesterin- 
ester spaltet. 
Für Physiologie und Pathologie ergeben sich aus diesen Be- 
obachtungen weitere Folgerungen. Es wäre z. B. zu untersuchen, 
ob ausser in den Blutkörperchen auch in den Organen eine Chol- 
esterase enthalten ist, und ob die Anhäufung von Cholesterinestern, 
welche Windaus in Amyloidnieren und atkeromatösen Aorten 
gefunden hat, im Zusammenhang mit der Wirkung eines solchen 
Fermentes steht. 
1) Biochem. Zeitscbr., 1912, Bd. 42, S. 255. 
