MAMET! TO CADIZ C. 
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la estufa a 37°. Los cnltivos para las emulsion.es seran 
cle 24 lroras i los micro bios se repartiran de modo que 
la opalescencia sea homojenea en cada operacion. 
Despues de 48 horas de esta preparacion, los jermenes 
estan aglutinados i sedimentados, i si no lo estan 
com/pletamente, se centrifugan hasta su clarificacion. 
Se decan ta entonces el suero i con cada uno de los 
tubos se practican ensayos de aglutinacion macrosco- 
pica segun la tecnica corriente, con meningococcus 
i con gonococcus. 
Si el suero examinado proviene de un caso de me- 
ningococcia, el resultado de esta ultima reaccion sera 
el siguiente: aglutinacion negativa con los dos micro- 
bios tratados por el contenido del tubo M. i aglutina- 
cion positiva con el meningococcus i negativa con el 
gonococcus en las emulsiones preparadas con el sue- 
ro decantado del tubo G. Este resultado se esplica por- 
que el liquido del tubo M. tiene su aglutinina especifi- 
ca saturada por los microbios empleados en las pri- 
meras emulsiones, mientras que el liquido del tubo G. 
solo ha gastado sus co-aglutininas i conserva su aglu- 
tinina anti-meningococica libre en el momento de la 
iiltima operacion. 
La reaccion de las precipitinas , segun Dopter i Koch 
da resultados analogos a los de la reaccion aglutinan- 
te. Las mezclas de suero i estracto micro bianos dan 
precipitados en los dos casos, pero la precipitacion es 
mas intensa con el suero homologo que con el suero 
heterologo por la accion desigual de las precipitinas i 
de las co-precipitinas sobre los estractos empleados. 
Para obtener un resultado mas exacto es, pues, ne- 
cesario recurrir al procedi,miento de la saturacion de 
