MAMERTO CADIZ C. 
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nas; los mohos que pudieran desarrollarse no alteran 
sus propiedades. 
Para tener el medio MM, se da al liquido una lijera 
alcalinidad, se precipita a 120° i se filtra sobre papel 
hiimedo. Se agrega 2 gr. de glucosa, se reparte en tu- 
bos o matraces i se esteriliza a 115°. 
La gelosa-suero (formolado) tiene la ventaja de 
los medio s solidos para el aislamiento de micro bios; 
pero cuando el sedimento del liquido cefalo-raquideo 
que se siembra contiene pocos meningococcus, dentro 
de los leucocytos o envueltos en el deposito de fi- 
brina, hai el riesgo de que no aparezcan sus colonias. 
Dos partes del medio liquido MM i una parte de 
liquido celalo-raquideo no centrifugado, forman una 
mezcla con albuminoides que son in dispen sables 
para el primer eultivo in vitro del meningococcus; 
Conviene hacer la mezcla a la cabecera del enfermo 
i dejar los tubos sembrados en posicibn inclinada 
dentro de la incubadora para la aeracion necesa- 
ria a la multiplicacion rapida de los jermenes. Des- 
pues de 16-18 boras, el eultivo ya desarrollado per- 
mite la i den tifica cion directa de los microbios por la 
aglutinacion. 
En el medio MM los micro bios quedan pronto li- 
bres i disponen de materias nutritivas abundantes 
para su desarrollo, lo que esplica un porcentaje mas 
alto de resultados positivos. Pero si el meningococcus 
esta en simbiosis o liai contaminacion.es fortuitas, el 
eultivo resulta impropio para el diagnbstico. Los au- 
tores recomiendan, pues, por una doble razbn el em- 
pleo de los dos medics. (Ann. de Vlnst. Past., 1918, 
paj. 151). 
En resumen, estas preparaciones i el agar-agar- 
