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Mit den Staubgefässen der letzten Reihe scheinen auch die 
Blumenblätter sich auszugliedern, wenigstens konnte ich sie nach 
Entfernung der Kelchblätter nun deutlich in den Lücken zwischen den 
letzteren nachweisen. 
Später erfährt die Blüthe eine erhebliche mediane Dehnung, die 
aber erst nach der vollen Ausbildung aller Glieder eintritt und auf 
die Anlage der Organe desshalb keinen Einfluss mehr auszuüben ver- 
mag; die Staubgefässe werden in der Grösse mehr ausgeglichen, end- 
lich sind die seitlichen zur Symmetrale die grösseren, gleichgültig 
welche Ziffer sie tragen müssten. Durch die Entwicklung eines 
hinteren Kelchspornes wird die Zygomorphie der Blüthe bekanntlich 
noch schärfer ausgeprägt. 
Tropaeolum majus zeigt nicht selten im Androeceum Varianten. 
Die Zahl der Staubgefässe wird erhöht, so dass sich 9 und 1 0 vor- 
finden. Da aber zur Zeit der Karpidenanlage das Blüthencentrum 
isodiametrisch bleibt, besonders da keinerlei Dehnung zu beobachten 
ist, so tritt auch nicht eine dikarpide transversale Anlage ein, sondern 
die Zahl der Karpiden erhöht sich auf 4 und 5. Ob bei den decan- 
drischen Abwandlungen eine Veränderung in der Anlagefolge der 
Staubgefässe nach dem gewöhnlichen diplo- oder obdiplostemonen 
Verhältnisse stattfindet, habe ich, weil ich junge Anlagen solcher 
Blüthen nicht finden konnte, auch nicht festzustellen vermocht. Man 
sieht an weiter vorgeschrittenen Knospen nur paarweise vor die 
Kelchblätter gestellte Staubgefässe, die einen Unterschied in der In- 
sertionshöhe nicht zu erkennen geben. Es wäre also wohl auch 
denkbar, dass alles beim alten bleibt, und dass nur die Einschaltung 
sich auf die Stellen zwischen den Staubgefässen vor s 1 und s 3 , so 
wie vor s 2 und s 5 , die bisher leer blieben, auch noch erstreckt. Bei 
4 Fruchtblättern fungierten die Staubgefässe st 1 , st 2 , st 6 und st 1 , 
wenn sie der Grösse nach beziffert werden, als Contaktkörper. In dem 
von mir beobachteten Falle, wo 5 Karpiden vorhanden waren, konnte 
ich die Contaktkörper nicht feststellen. Die Lage der Fruchtblätter 
war episepal; bei anderen pentakarpiden Blüthen haben aber Chatin 
und Braun zum Theil an Tropaeolum majus, zum Theil an anderen 
Arten auch epipetale Disposition beobachtet. 
Wenn ich diese Entwicklung der Kapuzinerkressenblüthe mit den 
Angaben über diejenige der anderen bisher behandelten Blüthenformen 
vergleiche, so fällt zunächst eine gewisse Übereinstimmung auf zwischen 
ihr und der von Stellaria media, Scleranthus annuus, Eu- 
phorbia palustris und Celosia laxa. Allen 4 Arten ist gemein- 
sam, dass unmittelbar nach dem Auftreten der Kelchblätter vor den 
beiden letzten derselben 2 relativ grosse Staubgefässkalotten sich am 
