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nur scariöse Ränder, dann Seitenöhrchen entwickeln, welche langsam in 
die Achsel vorrücken, bis sie in der Mediane zusammenwachsen und eine 
Axillarligula bilden (also im wesentlichen dasselbe, was wir bei der 
Familie derjuncaceen auseinandergesetzt haben). Diese Beobachtung konnte 
ich selbst an Potamogeton lucens (Fig. 286) bestätigen. Glück hat dies 
an einer und derselben Pflanze auf vergleichende Weise begründet, wir 
dagegen an verschiedenen Gattungen und Arten in derselben Verwandt- 
schaft. Wir sehen also, dass die Axillarligula, sie mag nun freistehen oder 
dem Blatte angewachsen sein, ein sekundäres Gebilde der ursprünglichen 
zwei Lateralstipeln darstellt.*) 
Diese Stipularmetamorphose können wir überall anderwärts bei den 
Monokotylen verfolgen. Hydrocharis morsiis ranac z. B. (Fig. 285, B) be- 
sitzt die Scheiden mit zwei grossen Nebenblättern abgeschlossen, welche 
sich jedoch in der IMediane berühren und teilweise decken. Die Axillar- 
zweige aber beginnen mit zwei einfachen, spreitenlosen, bis zum Ende 
ungeteilten Scheiden (spreitenlose Ligulen). Sehr belehrend sind diese 
Verhältnisse bei der Gattung Hetei'anthera (Fig. 285, C). An der Achse (ö) 
sitzt das Blatt (A), welches in der Achsel eine bis zur Basis freie, mem- 
branartige, scheidenförmige Ligula (p) besitzt. Die Achse (d) drückt sich 
seitwärts durch das Wachstum des starken Axillarzweiges und endet mit 
der Blüte (kv). Sie trägt aber noch ein zweites Blatt (A'), welches dem 
Rücken einer grünen, mit einer kurzen Ligula (/) endigenden Scheide 
aufsitzt. Der Axillarzweig beginnt mit einer adossierten, häutigen Ligula (j'), 
welche ungefähr in der Mitte das Blattrudiment (/) trägt. Hierauf folgt die 
gegenständige, scheidige und häutige Ligula ('.y), welche jedoch weder ein 
Blatt, noch ein Rudiment desselben besitzt! Erst dann folgt das grüne 
Blatt (A"), welches wiederum eine Axillarligula besitzt wie das Blatt (A) 
und so wiederholt sich dies weiter. Hier finden wir also alle Formen der 
Ligula vor: eine axillare, eine dem Blatte angewachsene und eine als 
selbständige Scheide an der Achse. Dieses Beispiel allein kann uns schon 
überzeugen, dass ähnliche, auch in anderer Verwandtschaft vorkommende 
Gebilde dieselbe morphologische Bedeutung haben. Wir ersehen aus 
diesem Beispiele ferner, dass die spreitenlosen Scheiden der Araceen 
ebenso wie die Scheiden an den Rhizomen der Gramineen und Cype7-a- 
ceen eigentlich nur Ligulen sind, denn überall können wir beobachten, 
dass die Spreite sich an ihnen zuerst (gewöhnlich am Ende) als kleines 
Zähnchen zeigt (siehe Juncus communis). Es geht daraus auch hervor, 
dass alle Hüll-, Deck- und Vorspelzen, sowie auch die ersten Scheiden 
(1 — 2) an den keimenden Gräsern nur spreitenlose Ligulen sind. Einen 
direkten Beweis hiefür können wir an dem keimenden Reis [Orysa 
sativa — Fig. 214) beobachten, welcher ausnahmsweise zwei spreitenlose 
*) Celakovsky dozierte das Gegenteil, allerdings unrichtig, wie schon Glück 
nachgewiesen hat. 
