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nalstadium hat er sich als ein solcher nicht gezeigt. Dass wir an ihm 
keine (ilieder erblicken, hat nichts zu sagen; wir sehen ja an ihm auch 
keine Blätter, keine Blattnarben und keine Blattsjjuren, ebensowenig auch 
eine Epidermis und Spaltöffnungen. Die Einheitlichkeit und Differenzierung 
des dikotylen Pflanzenstcngels oder Stammes ist also sekundär, später 
auftretend und bloss anatomisch, sie kann deshalb für die Bedeutung 
des Stengels oder Stammes keine morphologische Bedeutung haben. Die 
jungen Blätter auf dem Achsenscheitel entstehen als kleine Höcker in der 
Anreihung der genetischen Spirale und zwar gewöhnlich ziemlich tief unter- 
halb des glatten Scheitelkegels (oder der Parabel). Hier ist es also schon 
nicht mehr sichtbar, dass ein Höckerchen aus dem anderen entstehen 
würde. Trotzdem kann dieser Umstand keinen Grund gegen die Anaphy- 
tosentheorie abgeben, weil die Bildung der Höckerchen unter dem rund- 
lichen Scheitel ebenfalls ein. konstanter Sekundärzustand ist, denn bei der 
Keimung z. B. entstehen auf solche Weise keine Höcker. Es ist auch 
durch P'akta bewiesen, dass in einigen Fällen die Blatthöckcr nicht in der 
Anreihung der genetischen Spirale entstehen und demnach müssen wir 
auf Grund der morphologischen Methode die Anreihung der Blätter nach 
der genetischen Spirale annehmen. Die zeitliche Entwicklung der Höcker 
kann nämlich nicht über ihren Fortgang und ihre morphologische Bedeu- 
tung entscheiden ' (siehe S. 13, I). 
Wir haben aber ausser den schon angeführten Beispielen bei den 
Monokotylen und Umbelliferen noch viele andere klare Beweise, dass die 
Achse der Phanerogamen aus Gliedern oder Anaphyten zusammengesetzt ist. 
Der monokotyle Embryo stellt sich uns als einheitliches Glied dar, 
welches seitwärts den Vegetationspunkt trägt. Die Einheitlichkeit und 
Selbständigkeit des Keimblattgliedes tritt noch mehr hervor bei der Gat- 
tung bis, wo ich schon im Jahre 1887 bemerkt habe, dass eine Plumula 
nicht bloss auf einer Seite des Keimblattes, sondern auch zuweilen auf 
der anderen entgegengesetzten Seite angelegt wird, so dass aus einem 
Keimblatt später zwei beblätterte Stengel herauswachsen (Fig. 205). Auch 
der dikotyle Embryo zeigt sich uns als einheitliches Glied, welches den 
V^egetationsgipfel statt seitwärts am Ende besitzt und gerade durch diese 
Lage wird es bewirkt, dass die Entstehung von Kotyledonenhöckern 
(in der Anzahl von zwei oder mehreren) auf beiden Seiten oder rings 
herum erfolgt. Die Plmbryonen der Dioscoreaceen bilden einen Übergang 
zwischen beiden Typen der eben erwähnten Embryonen dadurch, dass 
der Vegetationsgipfel allmählich (je nach der Art) aus der Seitenlage zum 
Embryoscheitel fortschreitet, woraus der gleiche morphologische Wert der 
mono- und dikotylen Embryonen am besten erhellt. 
Die Anlegung des Vegetationsgipfels an den monokotylen Embryonen 
beruht tatsächlich darauf, dass sich an dem Keimblatt ein Seitenhöcker 
für das erste Blatt bildet; dieses entwickelt bald darauf ein zweites, das 
letztere wieder weiter ein drittes Blatt usw. Hieraus ist also ersichtlich, 
