auf eine und dieselbe Weise erklären wollen. Man findet viel- 
mehr, dass die Ursachen der regelmässigen und bestimmten Anordnung 
der Blätter an den Achsen der mannigfaltigen Pflanzenarten sehr verschieden 
sein können. Es sind ganz gewiss biologische Einflüsse, welche dazu bei- 
tragen, dass die Pflanze nicht nur durch ihre Gestalt, sondern auch durch 
die Anordnung ihrer Seitenorgane sich diesen Einflüssen anzubequemen 
trachtet. Eine solche Anpassung wird dann erblich und konstant. Wenn 
die biologischen Umstände auf die Pflanze keinen Einfluss hätten, so müsste 
die Blattstellung an den Achsen der mathematischen Resultante gleich sein, 
welche sich aus der gegebenen Gestalt und der Grösse des Achsengipfels, 
dann aus der Form, Zahl und Grösse der am Gipfel sich bildenden Blatt- 
höcker ergibt. Demzufolge können wir überzeugt sein, dass in einigen 
Fällen auch die mechanische Theorie Schwendeners ganz gut Geltung 
haben kann. Schwendener beweist z. B. die ganz unzweifelhafte Exi- 
stenz eines Kontakts bei den Florideen und was die Phanerorgamen an- 
belangt, bei Elodea canadensis, Hippuris vulgaris, Ccratophyllum demersuvi, 
Myriophyllum proset pinacoides, Stratiotes aloides u. a. Und auch andere 
Forscher haben dessen Beobachtungen an den genannten Pflanzen tatsäch- 
lich bestätigt. 
Die Autoren, von denen die Richtigkeit der mechanischen Theorie 
Schwendeners bestritten worden ist, haben hauptsächlich nur vegetative 
Achsen vor Augen gehabt und die Zusammensetzung der Blüten, wo die 
phyllotaktischen Regeln ebenfalls gelten, ganz ausser acht gelassen. Immerhin 
sehen wir an den Blüten am besten, wie die mannigfachsten biologischen 
Ursachen phyllotaktische Veränderungen hervorrufen. An den Blüten- 
diagrammen kann man am besten verfolgen, wie für gewisse Verwandt- 
schaftskreise (Gattungen, P'amilienj ein Grundplan (jeltung hat, nach wel- 
chem in unvordenklichen Zeiten die Vorfahren angelegt waren. Wir erin- 
nern diesfalls nur an den Blütenplan der Liliacecn, welcher fast bei allen Mono- 
kotylen in verschiedenen Modifikationen zum Vorschein gelangt und dadurch zu- 
gleich die Entstehung aller Monokotylen aus gemeinsamen \mreltern verrät. 
Bei den Gefässkryptogamen pflegt die Blattstellung gemeiniglich durch 
die Gestalt und Segmentation der Tcrminalzellc, wenn dieselbe allein ent- 
wickelt i.st, bestimmt zu sein. So sind z. B. die Blattquirle der Gattung 
Equisetum in ihrer Grundlage dreizählig oder «mal dreizählig, weil die 
Terminalzelle dreiseitig ist und nach drei Seiten hin segmentiert. Es ist 
aber interessant, dass die Blattstellung manchmal der Gestalt der Ter- 
minalzelle nicht entspricht. So ist z. B. die Terminalzelle von Striithio- 
pteris germanica zweiseitig, die Blätter dagegen sind in spiraler Anordnung 
nach der ersten Divergenzreihe gestellt. Eine ähnliche Erscheinung kann 
auch bei einigen Laubmoosen beobachtet werden. 
Schliesslich müssen wir auch noch von den V’^eränderungen in der 
Blattstellung an dorsiventralen Achsen Ivrwähnung tun. Diese Achsen 
entwickeln sich nicht nach allen Richtungen hin gleichmässig, sondern 
