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Ericaceen, Crassulaceen, Geraniaceen, Oxalidaceen, Saxifragaceen, Caryo- 
phyllaceen, Linaceen, Sterculiaceen, Tremandraceen u. s. w. 
Zum Schlüsse könnten wir fragen, welche biologische Ursache die 
Umstellung der Staubblätter in obdiplostemonischen Blüten bewirkt habe. 
Und da müssen wir gestehen, dass uns die Obdiplostemonie abermals 
einen der unzähligen Fälle vorstellt, wo die Biologie nicht einmal annähernd 
die Ursache der morphologischen Ausgestaltung der Organe auszulegen 
vermag. Welchen biologischen Grund die Obdiplostemonie hat, wissen 
wir einfach nicht. 
5. Der Anschluss der Blüte an die Mutterachse. 
Wenn die Blüte an einer Achse aus der Achsel eines Blatts oder 
Hochblatts entspriesst, so nimmt sie zu dem letzteren und zur Mutterachse 
eine gewisse Lage ein, welche etwa wie eine diagrammatische Zusammen- 
setzung der Blüte für eine mehr oder weniger ausgedehnte Verwandtschaft 
eine konstante Eigenschaft bildet. Das gilt auch für die Inflorescenz, wo 
das Stützblatt durchweg durch eine Braktee vertreten wird. Jene Orien- 
tierung kann man an der Lage der ersten Kelchblätter und noch besser 
an den Vorblättern (prophylla), welche gewöhnlich dem Kelche oder über- 
haupt der Blüte vorangehen und in der botanischen Praxis mit griechischen 
Buchstaben (a, ß, y • • •) bezeichnet werden, hervorheben. 
Wir haben bereits im II. Teile dargelegt, dass die Achselzweige 
allgemein mit, in bestimmter Lage orientierten Blättern oder Schuppen 
beginnen. Bei den Monokotylen ist es das adossierte Blatt, bei den Diko- 
tylen sind es zwei transversal gestellte Blätter — gewissermassen die ersten 
Kotyledonen der Seitensprosse. Diese grundlegende Orientierung macht 
sich auch im wesentlichen in den Blüten und Inflorescenzen geltend, denn 
auch hier beginnt die Blüte bei den Monokotylen mit einem adossierten 
Vorblatt und bei den Dikotylen mit zwei transversalen. Aus der Achsel dieser 
Vorblätter erfolgt nicht selten die weitere Verzweigung der Inflorescenz. 
Nur selten wo geschieht es, dass die seitliche Blüte keine Vorblätter 
hat, in welchem Falle, wie schon erwähnt wurde, das erste Kelchblatt sich 
in eine solche Position stellt, welche das erste Vorblatt einnehmen würde, 
wenn es hier entwickelt wäre. Noch häufiger aber geschieht es, dass die 
Abwesenheit der Vorblätter nur durch Abort hervorgerufen wurde, was 
durch die Lage der ersten Kelchblätter verraten wird, welche sich so 
orientieren, als ob hier die beiden Vorblätter entwickelt wären. So z. B. 
fallen bei den Cruciferen die ersten 2 Kelchblätter deshalb in die i\Ie- 
diane, weil ihnen zwei abortierte, transversale Vorblätter vorangehen. 
Die Vorblätter können nun eine verschiedenartige Orientierung zu 
der Blüte darnach einnehmen, wie diese zusammengesetzt ist, obzwar wir 
