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centen benützt werden. Es ist dies namentlich die schon früher erwähnte 
Gattung Papaver, welche im Fruchtknoten flache Rippen als unvollstän- 
dige Scheidewände besitzt, welche zwar fast bis zur Mitte des Frucht- 
knotens reichen, aber nicht zusammenfliessen. An ihrer ganzen Oberfläche 
sitzen zahlreiche Eichen. Wenn wir der anatomischen Struktur dieser 
Scheidewände unsere Aufmerksamkeit zuwenden, so sehen wir, dass sich 
dieselben bedeutend von der kleinen, verengerten Basis unterscheiden, 
welche mit der Fruchtknotenwand zusammenhängt. Dies ist noch schöner 
bei der Gattung Argemone (Fig. 586) zu sehen, wo beide Ränder der 
Fruchtblätter sich scharf unterscheiden von der fleischigen, dicken 
Placenta, an der die Eichen sitzen. Bei der Gattung Glaucium nimmt das 
Wachstum dieser fleischigen Placenta derart zu, dass sie sich mit der 
gegenüberstehenden zu einem mächtigen, schwammigen Gebilde verbindet, 
welches fast die ganze Höhlung des Fruchtknotens einnimmt und in welchem 
die Eichen eingebettet sind (Fig. 586). Bei der Gattung Chelidonium und 
ihrer Verwandtschaft gibt es keine solche schwammige Placenten, denn 
hier sitzen die Eichen an den Rändern der Karpelle selbst. Aus allen 
diesen Fällen abstrahieren wir die deutliche Belehrung, dass bei den Gat- 
tungen Papaver, Argejnone und Glaucium die schwammigen Placenten 
keine eigentlichen Placenten, sondern nur sekundäre Effigurationen aus 
der eigentlichen, wahren Placenta und dem Replum der Cruciferen voll- 
kommen gleichwertig sind. Hier aber entwickeln sich die Eichen an diesen 
unechten Placenten, während sie bei den Cruciferen auf den wahren 
Placenten bleiben. Diese Erfahrung führt uns weiter zu der, der Wahr- 
heit wohl nahekommenden Ansicht, dass die Placenten auch anderwärts, 
wo sie besonders mächtig entwickelt sind und eine grosse Menge von 
Eichen tragen, dieselbe Bedeutung haben dürften, was für das verglei- 
chende Studium dieser Sache ein dankbares Thema abgeben würde. 
Es ist sicherlich ein eigentümlicher Umstand, dass bei Pflanzen, 
welche an stark entwickelten Placenten eine so ungeheure Menge von 
Eichen anlegen, wie es die Orchideen, Pirola, Monotropa und Begonia 
sind, auch hier die Eichen als einfache Abschnitte der Fruchtblätter an- 
gesehen werden sollten, wie dies bei den Ranunculaceen, Cruciferen oder 
Leguminosen der Fall ist. Es hat vielmehr den Anschein, dass hier die 
Eichen ein sekundäres Produkt der aus der eigentlichen Placenta des 
Fruchtknotens entstandenen Placenta sind. Dadurch würde allerdings die 
Foliolartheorie, von der wir noch handeln werden, ihre Geltung nicht ein- 
büssen, wohl aber gewisse Modifikationen erleiden, wie dies übrigens bei 
Pflanzenorganen häufig der Fall zu sein pflegt. 
Eine besondere Art der Dislocierung der Placenten entsteht infolge 
einer Verschiebung durch einseitiges Wachstum. Beispiele sehen wir an 
Punica, Mesembryanthemum und Trochodendron, welchen ähnliche Fälle aber 
auch anderwärts verzeichnet werden könnten. 
