dedor de la prueba, Se halia acompanado de espato perlado que le sirve de cria- 
dero, 
Procedimiento analitico . — Para deshaeerme delcriadero carbcnabdo i proceder 
sobre una parte mas pura del mineral, ataque una portion de dste, reducido 
previamentc a polvo en un mortero de agata por el acido ncetico, con ei que lo hice 
hervir por algunos instantes. Fibre despues, lave con agua destilada i seque el 
polvo a un calor mui inoderado. 
4.° «Tome dos granos de este polvo i ataque por acido mtrico; se formd desde 
luego un precipitado bianco de acido antimonioso que caia al fcndo del matras, 
mientras sobrenadaban en la superficie del liquido algunos pedacitos de azufre 
que envolvian una parte del polvo inatacado. Prolongada la ebullicion hasta que 
el color de este azufre manifesto su pureza i basta que quedo el acido mui redu- 
cido, retire el matras del fuego, i as! que se enfrio, vei ti su contenido en un matras 
grande al que agregue mucha agua para precipitar cuanlo acido antimonioso fue- 
ra posible i el sulfato de plomo en caso debaberlo. En este estado deje el liquido 
porveinte boras al fin de cuyo tiempo, todo el precipitado habia caido al fondo, 
i lo recoji despues en un filtro ( a ). 
En la di5o)ucion filtrada i a una temperatura proxima a la ebullition, verti ni- 
trato de barita para precipitar al estado de sulfato de barila el acido sulfurico 
producido en la operation anterior por el azufre del mineral: este sulfato lavado, 
seco, calcinado i pesado, dio 3 g. 389 que corresponde a Og. 468 de azufre; agre- 
gado a este el azufre inatacado que obtuve en una operation posterior (e) i cuyo 
peso era Og. 0i7 r eneontre Og. 485 para el azufre del mineral. 
2.° <>Con una gota de acido sulfurico que agregue, precipite un exceso apenas 
sensible de barita, i la disolucion filtrada de nuevo fue soinelida a una corrien- 
te de hidrojeno sulfurado bastanle rapida; a la temperatura ordinaria se produjo 
un precipitado negro de sulfuro de cobre que al fin de cicrto tiempo se asento, 
dejando clara la parte superior de la disolucion: Siendo nitrica la disolucion, la 
filtre rapidamente i lave el filtro con agua saturada de hidrojeno sulfurado; al fin 
tape con un corclio la parte inferior del embudo, llene ei filtro con agua saturada- 
como loque empleaba en el lavado i ecbe algunas gotas de amoniaco para formar 
sulfhidrito de amoniaco, reactive que serviria para disolver los sulfurok de anti- 
inonio i de arsenico, los que, apesar de ser nitrica la disolucion, hubier'an podido 
precipitate en parte, juntos con el sulfuro que se trataba de separar. Despues de nl- 
gun tiempo deje pasar el liquido contenido en el filtro-, lave i recoji todo en un ma- 
tras ( c) Seguidamente seque el filtro ihabiendo separad'o el sulfuro de cobre -quo 
contenia queme ei fibre, i agregue b ceniza al sulfuro anterior;ataque este sulfuro 
porel agua rejia i precipite la desolution por la potasa, la que produjo un pre- 
cipitado azul verdoso. Siendo este precipitado un Lidrato de protoxide de cobre que 
presenta muchas dificultades para lavarlo Lien, lo convert! por una corta ebulli- 
cion en proloxido de colire anhidro i lo recoji cn un filtro. Bespues de haberlo 
lavado, hasta que las aguas del lavado no dejaban residuos en la evaporation, 
lo seque a un calor inoderado. Separe en seguida toda la materia del filtro, !u calci- 
ne en un crisol de platina i queme i cl liltre que contenia algunas particular del 
oxido: de este modo he obtenido 0g,83jo de oxido de cobre que correspond©- 
a Og.683 de eobre. 
3.°«Alacado por el acido rlohidrico el acido antimonioso recojido en el filtro (a), 
se disolvb mui pronto, dejando un pedacito de azufre que pertenecia al mineral; 
