Innehåll. 
Sid. 
I. Inledning 5 
II. Över aa,-dimetyl-a-karboxylglutarsyra (HOCO\C(CH 3 )CH 2 CH(CH 3 )COOH 15 
1. Framställning av den motsvarande inaktiva trietylestern 15 
2. Den inaktiva trikarbonsyran 16 
3. De optiskt aktiva trikarbonsyrorna 20 
A. Negativa försök att Uppdela syran med a-fenetylamin, kinin och cinkonin ... 20 
B. Uppdelning med hjälp av de primära strykninsalterna 21 
III. Separation av den vid inaktiva trikarbonsyrans upphettning erhållna blandningen av 
racem- och meso-dimetylglutarsyra med hjälp av de sura kalciumsal terna 24 
IV. Uppdelning av den högre smältande aa x di metyl glutarsy ran i optiskt aktiva kompo- 
nenter 26 
1. Partiell uppdelning med hjälp av de sura strykninsalterna 26 
2. Negativa försök med cinkonin, cinkonidin och morfin 28 
3. Negativt försök även med kinin 28 
4. Uppdelning med hjälp av de sura hrucinsalterna 8 29 
5. Uppdelning med hjälp av de sura a-fenetylaminsalterna 32 
6. Ytterligare försök att erhålla fullt rena optiska antipoder. Dessas smältpunkt 
och spec, vridning (Tabell) -36 
A. Överföring av d-syra från surt brucinsalt till surt strykninsalt 36 
B. Överföring av d-syra från surt 1-fenetylaminsalt till surt brucinsalt 36 
O. Försök att höja de aktiva syrornas smältpunkt genom omkristallisation ur 
benzol-petroleumeter 36 
D. De rena aktiva syrornas smältpunkt och spec, vridning (Tabell) 37 
V. Negativa försök att uppdela den lägre smältande actj-dimetylglutarsyran 39 
VI. Ytterligare diskussion av försöken att uppdela de båda aaj-dimetylglutarsyrorna (Ta- 
bell över de använda salternas ungefärliga löslighet) 42 
VII. De optiskt aktiva aaj-dimetylglutarsyrorna. Syntes av racemsyran ur antipoderna... 44 
VIII. Avspjälkning av kolsyra ur aktiva ao^-dimetyl-a-karboxylglutarsyror 47 
IX. Framställning av aktiva aaj-dimetylglutarsyreanhydrider 49 
Zusammenfassung 52 
