12 
Elof Möller 
Föreliggande avhandling över optiskt aktiva aaj-dimetylglutarsyror 1 behandlar 
alltså ett led i serien av uppräknade ämnen. Vid arbetets påbörjande hade ännu 
ingen av de symmetriskt dialkylerade syrorna av den förut nämnda typen 
HOCOCHR(CH 2 ) n CHRCOOH blivit uppdelad, och försöket att erhålla dimetylglutar- 
syra i aktiv form erbjöd alltså ett synnerligt intresse. Ursprungliga avsikten var 
att först framställa den motsvarande trebasiska syran (HOCO) 2 C(CH 3 )CH 2 CH(CH 3 )COOH 
och, om denna vid frigörandet icke visade sig avge kolsyra redan vid vanlig tem- 
peratur utan var tillräckligt beständig, uppdela den med aktiva baser. Genom kol- 
sy reavspjälkning ur de aktiva trikarbousyrorna vid eventuellt förhöjd temperatur 
borde därefter, om icke andra intramolekylära omlagringar såsom racemisering till- 
stötte, ur vardera antipoden sannolikt erhållas en blandning av dimetylglutarsyrans 
mesoförening jämte enbart höger- eller vänsterformen av samma syra enligt t. ex. 
följande schema: 
I II III 
CH 3 
I 
H— C-COOH 
HOCO — C— H 
I 
ch 3 
(meso) 
IV 
CH 3 
HOCO— C— H 
CH 2 
I 
H-C— COOH 
<k 
(aktiv) 
CH 3 
I 
H— C— COOH 
I 
ch 2 
I 
H— C— COOH 
I 
ch 3 
(meso) 
Detta arbetsprogram blev också genomfört men fullföljdes icke som framställ- 
ningsmetod för rena aktiva dimetylglutarsyror. Under väntan på att trikarbon- 
syrans primära strykninsalt skulle kristallisera, isolerade jag nämligen de båda in- 
aktiva dimetylglutarsyrorna och lyckades att med hjälp av sura strykninsaltet direkt 
1 En omfattande litteraturförteckning över de inaktiva aocj-dimetylglutarsyrorna finnes i V. 
Mky.er och P. Jacobson, Lehrbuch der organischen Chemie. — Särskilt må observeras historiken 
av W. A. Bone och W. H. Pkkkin jun. i Journ. chem. soc. 67, 416 (1895) över dessa syror och 
trimetylbernstensyra, vilka i början ofta förväxlades, samt K. Auwers’ samtidiga uppsats i Liebigs 
Ann. 285, 241 (1895). 
