Optiskt aktiva aa^dimetylglutarsyrör 13 
aktivera den högre smältande av dessa omedelbart efter uppdelningen av den 
nämnda trikarbonsyran 1 . 
Sedermera har jag tyvärr knappast mer än de sista somrarna haft tillfälle att 
fortsätta arbetet, vars ytterligare resultat huvudsakligen varit, att jag genom syste- 
matisk uppdelning med brucin och fenetylamin erhållit även vänsterformen av 
dimetylglutarsyra i rent tillstånd, varjämte en enkel behandling av antipoderna med 
acetylklorid vid jämförelsevis låg temperatur visat sig räcka till för att överföra 
dessa i aktiva anhydrider, vilket var så mycket mera överraskande, som acetylklorid 
under samma betingelser väl omvandlar mesosyran till en sedan länge känd an- 
hydrid men däremot icke märkbart inverkar på racemformen 2 3 . De aktiva anhy- 
driderna tänkte jag använda dels preparativt, dels och framför allt till att polari- 
metriskt studera den hastighet, med vilken den dimetylsubstituerade glutarsyreringen 
uppspjälkas av olika substanser. Men då en mera ingående undersökning fordrar 
framställning av nytt material, och särskilt en kinetisk studie kan anses ligga utom 
ramen för detta arbete, vars egentliga syfte varit att framställa och något karak- 
tärisera de aktiva dimetylglutarsyrorna, har jag emellertid icke velat ytterligare för- 
dröja publicerandet av denna undersökning. 
Beträffande det experimentella arbetet må här nämnas, att bestämningarna av 
a D äro utförda medelst en »Halbschattenapparat» från Schmidt und Haensch, Berlin. 
I varje avläsningsserie gjordes i allmänhet 6 à 8 inställningar. För att ge en före- 
ställning om den erhållna noggrannheten anföras följande bestämningar. 
Medium 
Med rör (1-dm.) + 2°30', +2°31', + 2°30' + 2°33', + 2°31', + 2°29\ + 2°30' + 2°31' 
Utan rör —49', — 46', — 47', — 51', —46', —48', —49' —48' 
Med rör (1-dm.) — 4°14', — 4°12\ — 4°13', — 4°14', — 4°13', — 4°14' — 4°13' 
Utan rör —40', —42', —40', —40', —39', —39' —40' 
Med rör (1,894-dm.)... + 5°42', + 5°43', + 5°44', + 5°44', + 5°40', + 5°43', + 5°43' + 5°43' 
Utan rör —37', —39', —41', —38', —40', —39', —40' —39' 
Felen i de uppgivna värdena på a D torde alltså i allmänhet kunna upp- 
skattas till högst + 2'. — För smältpunktsbestämningarna har jag använt Roths 
apparat. Lågan inställdes så, att termometern visade ungefär 1 grads stigning i 
minuten. Substansen infördes c:a 10° före smältpunkten, som vid behov bestämts 
approximativt genom ett förförsök. Enär svavelsyran i apparaten stod ungefär i 
jämnhöjd med 100°-strecket på termometern, kunna alla anförda smältpunkter, som 
1 E. Möllek, Ber. d. d. chem. Ges. 43, 3250 (1910). Aktivering av racem-dimetylglutarsyran 
konstaterade jag första gången polarimetriskt den 16 augusti 1910. I mitten av september s. å. 
insändes ett kort meddelande om de båda uppdelade syrorna till Berichte, men detta blev av 
obekant anledniug refuserat. Sedan jag emellertid i början av november i Ghem. Centralblatt 
funnit en uppgift om uppdelning av ao^-dimetyladipinsyra, insände jag med hänvisning härtill ett 
nytt, .något tillökat meddelande, som då intogs i tidskriften (se ovan). 
3 Dittills kände man icke heller vid något annat par stereoisomera"dialkylglutarsyror lika 
litet som vid fumar- och maleinsyrorna mera än 1 anhydrid, men genom blandning av de båda 
optiska antipoderna i lika mängder kunde naturligtvis nu även den andra inaktiva anhydriden av 
dimetylglutarsyrorna erhållas. 
