20 
Elof Möller 
— Det neutrala kaliumsaltet erhölls vid lösningens avdunstning i exsiccator som 
små klara, hopgyttrade, deliqüescenta kristaller. Även vid pressning mellan filtrerpap- 
per flöt saltet ganska hastigt sönder, och försök att på detta sätt få det i definierbart 
skick visade sig fåfänga. Så erhölls vid olika avrykningar med svavelsyra så olika 
värden som 81,9; 34,0 och 33,3 °/o K. Efter torkning i exsiccator visade sig saltet 
innehålla 1 molekyl kristallvatten. 
Analys å salt, torkat över svavelsyra i 24 timmar: 
0,2020 gr. substans gåvo 0,1565 gr. K 2 S0 4 . 
fler. för K 8 C 8 H 9 0 8 + H a O = 336,4 Funnet 
K 34,9 34,8% 
Även vid längre upphettning ändrades ej sammansättningen: 0,2946 gr. i exsiccator 
torkat salt förlorade under 20 timmars upphettning till 145° blott 0,0006 gr. 
Analys å resterande salt: 
0,2940 gr. substans gåvo 0,2284 gr. K 2 S0 4 . 
Ber. för K 8 C 8 H 9 O 0 + H 2 0 = 336,4 Funnet 
K 34,9 34,9 %>. 
3. De optiskt aktiva trikarbonsyrorna. 
A. Negativa försök att uppdela syran med a-fenetylamin \ kinin 
oeh einkonin. 
Första försöket 'att spjälka ovanstående syra gjordes med a-feuetylamin, som 
vid uppdelning av racemsyror äger den stora fördelen framför alkaloiderna att kunna 
erhållas i båda antipoderna, varigenom de aktiva syrorna, om uppdelningen lyckas, 
båda kunna framställas i lika rent tillstånd, vilket jämförelsevis sällan inträffar vid 
arbete med en alkaloid. 
Av ekvimolekylära mängder d-fenetylamin och trikarbonsyran i helt litet vatten 
erhölls efter ett par veckor vita, några mm. långa, hopvuxna, hårfina kristaller. Med 
dessa ympades en vid rumstemperatur beredd lösning av 9,23 gr. d-fenetylamin (0,0763 
moi) och 15,56 gr. syra (0,0763 moi) i 15,5 gr. vatten. Efter några timmar avsögs 4,2 
gr. substans, som ännu efter flera dagars lufttorkning kändes något klibbig och därför 
icke kunde väntas vara (fullt) analysren. Emellertid utfördes en kvävebestämning, som 
avgjort tydde på, att i huvudsak primärt salt verkligen förelåg, enär kvävehalten i ett 
kristall vattenfritt dylikt salt beräknas till 4,31 % och analysen gav 4,71 °/° (0,2035 gr. 
substans gåvo 8,50 ccm N 2 vid 15° och 736 mm.). En koncentrerad vattenlösning av 
den ur detta salt erhållna syran visade i 2,2-dm.-rör icke spår till vridning. Sedan yt- 
terligare c:a 12 gr. fast salt erhållits ur filtratet, framställdes ur den återstående lös- 
ningen en syra, som också i koncentrerad vattenlösning visade sig vara fullkomligt 
inaktiv. 
Även vid blandning av ekvimolekylära mängder syra och kinin (’/îoo moi av 
vardera) i vatten-alkohollösning erhöllos så småningom fina, hårlika kristaller. Vid före- 
tagen avsugning befanns nära hälften av beräknad mängd substans ha utfallit. Syran 
ur såväl fällning som filtrat visade sig både i vatten- och eterlösning vara fullständigt 
inaktiv. 
1 Framställning av optiskt aktiva fenetylaminer (a-aminoetylbenzoler): J. M. Lovén, Journ. 
f. prakt. Chemie [2], 72, 307 (1905). 
