22 
Elof Möller 
och smälte oskarpt och under livlig gasutveckling vid 144 — 148°, alltså c:a 10° lägre 
än den inaktiva syran. 
0,0906 gr. syra förbrukade 11,51 ccm 0,1154-# baryt. 
Ber. för C 8 H 12 0 6 = 204,1 Funnet 
Ekv. vikt 68,0 ~ 68,2. 
0,3600 gr. syra, lösta i vatten till 8, oo ccm, visade i 1-dm. rör = -(- 0° 44' ; 
[a]^ 0 = 4- 16,3°; [M]%j — -|- 33,3°. — 0,840 gr. syra, lösta i vatten till 4,20 ccm, visade 
i 1-dm. rör a^ 5 == -|- 2° 54'; [a]^ 5 = -|- 14,5°; [M]^ 5 = -f- 29,6°. — 0,676 gr. syra, lösta 
i ättiketer till 4,20 ccm, visade i 1-dm. rör = -(- 2° 20'; [a]J® = -(- 17, o°; f M)^ = 
+ 34,7° 
Filtratet efter den första avsugningen upphettades en kort stund till c:a 70° 
för att lösa eventuella spår av det högersyrade saltet och ympades sedan efter av- 
svalniug med vid förförsöket erhållna prismatiska kristaller. På detta sätt erhölls 
en fällning, vars vikt efter c:a 1 dygn uppgick till över 45 °/o av det ursprungligen 
beredda saltet och som omkristalliserades 2 gånger ur ungefär dubbla vikten vatten, 
uppvärmt till högst 65°. Substansen visade sig särskilt vid högre temperatur be- 
tydligt lättlösligare än det förut beskrivna högersyrade saltet. 
Analys å lufttorrt salt: 
0,4423 gr. substans gåvo 17,79 ccm N 2 vid 16° och 757 mm. 
0,4899 gr. förlorade i exsiccator över svavelsyra 0,0570 gr. H 2 0. 
0,2636 gr. förbrukade 11,25 ccm 0,1154-# baryt. 
Ber. för C 21 H 22 N 2 0 2 , C 8 H 12 0 6 + 4H 2 0 = 610,5 Funnet 
N 4,59 4,65 °/o 
H 2 0 11,80 11,64 » 
Ekv. vikt 203,5 203. 
Saltet försattes med överskott av 2,5-# svavelsyra och lämnade efter extraktion 
med eter över 95 % av beräknad mängd syra. 
0,0925 gr. syra förbrukade 11,70 ccm 0,1154 # baryt. 
Ber. för C 8 H 12 O 0 = 204,1 Funnet 
Ekv. vikt 68,o 68,5. 
0,3600 gr. syra, lösta i vatten till 8,00 ccm, visade i 1-dm. rör a^> == — 0° 42' ; 
[a]20 = _ i5 i6 o ; [jf]» = _ 3 1)7 o 
Då det kunde tänkas, att den i strykninsalterna ingående syran möjligen kunnat 
delvis racemiseras under salternas upphettning vid omkristallisationerna, gjordes följande 
försök att åtminstone i någon mån pröva de aktiva syrornas renhet: 1,021 gr. av ovan- 
stående 1-syra (V200 moi) blandades med 1,671 gr. stryknin ( 1 /200 moi) vid rumstem- 
peratur i 10 gr. vatten, och ett litet korn d-syrat salt tillsattes, som dock omedelbart 
en liten och smalhalsad bägarkolv, svängt om den grötiga massan kraftigt med litet eter, som 
efter en slund avhällts försiktigt från den vita, något trögflytande bottensatsen, vilket alltid kunnat 
göras ganska skarpt. Vid filtraten eller större mängd fällning har det (eventuellt) utfällda svavel- 
syrade saltet först avsugts, varefter lösningen på vanligt sätt extraherats med eter i skiljetratt. 
