Optiskt aktiva aa^dimetylglutarsyror 
43 
Salt 
Sammansättning 
Ungefärlig löslighet 
d-syrad stryknin 
C 21 H 22 N 2 0 2 , C 7 H 12 0 4 + 2H 2 0 
2,4 på 100 
1- » 
C 21 H 22 N 2 0 2> C 7 H 12 0 4 (?) 
Mycket lättlösligt 
meso-syrad stryknin 
» + 2H 2 0 
12 på 100 
d-syrad brucin 
C 2s H 28 N 2 0 4 , C 7 H 12 0 4 -f 2H 2 0 
0,8 på 100 
1- » » 
+ 2‘/*H a O 
1,8 » , 
meso-syrad brucin 
* + 2H 2 0 
18 » » 
d-syrad 1-fenetylamin 
c 8 h u n, c 7 b 12 o 4 
9 på 100 
1- » » 
» 
25 » » 
meso-syrad 1-fenetylamin 
» (?) 
Mycket lättlösligt 
meso-syrad d-fenetylamin 
0 8 H n N, C 7 H i2 0 4 (?) 
Mycket lättlösligt 
Av tabellen synes, att skillnaden i löslighet hos de aktiva syrornas salter är 
störst vid stryknin. Snabbaste sättet att ur en viss kvantitet racemsyra få största möj- 
liga mängd av en antipod (d-form) bör alltså vara att använda denna bas. Beredes 
en koncentrerad lösning av strykninsaltet, torde efter avsugning blott en helt ringa 
mängd d-syra förekomma i filtratet. Syran i detta kan lämpligen regenereras och 
därefter kombineras med brucin. — Att uppdela racemformen med de båda aktiva 
fenetylaminerna torde icke lämna lika gott utbyte på antipoderna, vilka enligt kap. 
IV då ej heller erhållas i fullt så rent tillstånd som med stryknin eller brucin. Men 
då de erhållna syrorna lätt kunna renas genom omkristallisering ur benzol petroleum- 
eter, torde fenetylaminerna dock, särskilt på grund av sin ofarlighet vid arbete, 
vara att föredraga framför alkaloiderna. — Att döma av salternas löslighetsförhål- 
landen skulle man emellertid helt enkelt kunna sätta aktiv fenetylamin till den 
blandning av racem- och mesosyra, som erhålles vid framställning av dimetylglutar- 
syra, och sålunda icke ens behöva först skilja dessa isomerer från varandra. 
