Zusammenfassung. 
(Titel der Arbeit: Optisch aktive actj-Dimethylglutarsäuren) 
Bei der Darstellung von Verbindungen mit zwei asymm., strukturell gleich- 
gestellten Kohlenstoffatomen erhielt man zwar gewöhnlich die beiden optisch-inak- 
tiven Isomeren, die man in Analogie mit Pasteurs experimentellen Untersuchungen 
über die 4 Weinsäuren und in Übereinstimmung mit den von van’t Hoff und Le 
Bel gegebenen Erklärungen zu erwarten hatte. Aber welche von diesen paarweise 
auftretenden Isomeren, die der Traubensäure oder der Mesoweinsäure entsprach, 
wurde während mehreren Jahren in keinem einzigen Falle mit Sicherkeit dargelegt. 
— Unterdessen wurden Versuche gemacht, in speziellen Fällen die Konfigurationen 
der betreffenden inaktiven Formen ohne Spaltung zu bestimmen (z. B. auf Grund 
der Theorien von J. Wislicenus oder A. von Baeyer). — Einige Chemiker, die 
eine Aufhebung der freien Drehbarkeit auch bei einfach gebundenen Kohlenstoff- 
atomen annahmeu, vermuteten sogar, dass die Stereoisomerie dieser Verbindungen 
völlig analog mi t der Ethylénisomerie zu erklären wäre. — Erwähnt sei auch, dass 
in Zusammenhang mit der oft irreführenden Nomenklatur (para = fumaroid = trans 
für die Racemform und anti = maleinoid = cis für die Mesoform) bisweilen die 
fehlerhafte Meinung gehegt wurde, dass von den beiden Isomeren die höher schmel- 
zende immer die Racemform sei. 
Erst gegen Mitte und Ende der neunziger Jahre wurden ein paar Substanzen 
von demselben Typus wie die Traubensäure gespaltet. Später haben besonders 
J. M. Lovén und seine Schüler auf diesem Gebiete einen bedeutenden Beitrag ge-- 
liefert. Einige Säuren dieser Klasse sind in Zusammenhang mit Arbeiten über Kon- 
figurationsänderungen bei Addition an Ethylénverbindungen und mit Studien über 
die WALDENSche Umkehrung zerlegt worden. — Die wichtigsten und am besten 
studierten von den in aktiven Formen bekannten Verbindungen mit zwei gleich- 
gestellten, asymm. Kohlenstoffatomen sind entschieden die zweibasischen Säuren. 
Zwei Tabellen über solche Säuren werden gegeben. Die erste (I) umfasst 15 Säuren 
mit den beiden asymm. Kohlenstoffatomen in offener, die zweite (II) 5 Säuren mit 
denselben in geschlossener Verkettung. Die zusammenhörenden Isomeren in diesen 
Tabellen weisen keine entschiedenen Regelmässigkeiten der Schmelzpunkte auf. 
