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Elof Möller 
Chinin und Cinchonin nicht erhalten, wohl aber mittelst den primären Strykninsalzen: 
c 21 h 22 n 2 o 2 , c 8 h 12 o 6 , weisse, asbestähnliche Nadeln, die zuerst auskristallisierten und 
d-Säure enthielten ; und C 21 H 22 N 2 0 2 , C 8 H 12 0 6 4- 4H 2 0, durchsichtige, prismatische 
Kristalle mit darin enthaltene 1-Säure. Die Antipoden schmolzen etwas niedriger als 
die Race inform (bei 144 — 148°) und zeigten sich in Wasser beträchtlich löslicher als diese. 
Für die 1-Säure wurde das Molekulargewicht in Wasser wie bei der inaktiven Form normal 
gefunden. Lösungen, die 0,360 gr. in 8,00 ccm Wasser enthielten, gaben [a]^ 0 = 
-f- 16 , 3 ° und — 15,6°; von der d-Säure gaben 0,840 gr. in 4,20 ccm. Wasser [a]{^ = 
-|- 14,6° und 0,676 gr. in 4,20 ccm. Essigester [a]^ 5 = -]- 17 , 0 °. 
Die höher schmelzende, racemische aa ^Dimethylglutar säure wurde partiell 
mittelst Stryknin, vollständig — oder wenigsten beinahe vollständig — mittelst Bru- 
cin und den beiden a-Phenethylaminen in ihre optischen Antipoden aufgespaltet, 
während Versuche, die Alkaloiden Cinchonin, Cinchonidin, Morphin und Chinin 
zum Spalten zu benutzen, ohne Erfolg waren. (Die Mesosäure Hess sich mittelst 
Stryknin, Brucin und den Phenetylaminen in optische Antipoden nicht zerlegen, 
was ja auch nicht zu erwarten war.) Bei allen diesen Spaltungsversuchen wurden 
æquiraolekulare Mengen von Base und Säure in Wasser vermischt. Bei der Be- 
nutzung von Stryknin und Brucin schieden sich zuerst die d-sauren Salze aus. Bei 
Phenethylamin wurde dasjenige Salz, in welchem Base und Säure entgegengesetzte 
Drehungen haben, zuerst erhalten; nach dem Absaugen dieses Salzes wurde die 
Säure aus dem Filtrat in Freiheit gesetzt und mit dem anderen Antipoden des 
Phenethylamins kombiniert. Der bei den Umkristallisierungen der verschiedenen 
Salze (aus geeigneten Mengen heissen Wassers) erreichte Grad der Spaltung wurde 
durch Bestimmung von Schmelzpunkt und spec. Drehung der in den Salzen ent- 
haltenen Säuren systematisch verfolgt, wobei es sich zeigte, dass nach zwei Um- 
kristallisierungen praktisch dieselben maximalen Werte erhalten wurden. Nur aus 
1-saures Stryknin war reiner 1-Antipode nicht zu isolieren. Die unten angegebenen 
Löslichkeiten der Salze sind nur approximativ und unter der Voraussetzung berechnet, 
dass die Filtrate nach dein Absaugen der Salze gesättigt sind. — d-saures Stryknin , 
C 21 H 22 N 2 0 2 , C 7 H 12 0 4 + 2H 2 0, dünne, durchsichtige Kristalle mit rektangulärem Um- 
riss; Löslichkeit 2,4 pro 100. — l-saures Stryknin , wahrscheinlich ohne Kristallwasser, 
kurze, weisse, sehr leichtlösliche Haare. — d-saures Brucin, C 23 H 26 N 2 0 4 , C 7 H 12 0 4 -|-2H 2 0, 
weisse, strahlenförmig zusammengewachsene Nadeln; Löslichkeit 0,8 pro 100. — l-saures 
Brucin, C 23 H 26 N 2 0 4 , C 7 H 12 0 4 -|- 2‘/2H 2 0, durchsichtige, wahrscheinlich monokline Pris- 
men; Löslichkeit 1,8 pro 100. — d-saures l- Phenethylamin und l-saures d- Phenethylamin, 
C 8 H 14 N, G 7 H 12 0 4 , Schmelzpunkte 157 — 158°, klare, nadelförmige Kristalle, Löslichkeit 
9 pro 100. — d-saurès d- Phenethylamin und l-saures l-Phenelhylamin, C 8 H 14 N, C 7 H 12 0 4 , 
Schmelzpunkte 144 — 145°, gleichen den stereoisomeren Salzen, haben aber eine grös- 
sere Löslichkeit, nähmlich 25 pro 100. Die aus den Phenethjdaminsalzeu zuletzt dar- 
gestellten Säuren zeigten ungefähr dieselbe spec. Drehung wie die aus den Bru- 
cinsalzen erhaltenen, während der Schmelzpunkt ein paar Grad niedriger war. Aber 
durch Lösen in Benzol und Ausfällen mit Petroleumäther erreichte auch dieser den 
maximalen Wert (79 — 80°). 
