Optiskt aktiva .«a^dimetylglutarsyror 
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Meso-saures Str ylmin, C 21 H 22 N 2 0 2 , C 7 H 12 0 4 -f 2H 2 0, kurze, steife Haare; Lös- 
lichkeit 12 pro 100. - — Meso-saures Brucin, C 23 H 26 N 2 0 4 , C 7 H 12 0 4 -f- 2H 2 0, weisse 
Schuppen mit rektangulärem Umriss; Löslichkeit 18 pro 100. — Meso-saures d- und 
l-Phenethylamin, wahrscheinlich ohne Kristallwasser, sehr leichtlöslich. 
Die . aktiven aa 4 - Dimethyl- glut ar säur en wurden aus den Salzen durch Zusatz 
von Schwefelsäure isoliert und konnten dann ohne Schwierigkeit mit Äther auf- 
genommen werden. Sie schmelzen bei 79,5 — 80° und lösen sich sehr leicht- in Wasser, 
Äther, Alkohol, Aceton und Essigester; sie sind auch in Benzol ziemlich leichtlöslich, 
in Petroleumäther aber beinahe unlöslich. Sie kristallisieren gewöhnlich aus Wasser 
sowie aus Äther-Wasser als feine Nadeln; bei hoher Zimmertemperatur wurde eine 
schnelle Umwundlung der Nadeln in 6-seitige, dünne Prismen oft beobachtet. Nadeln 
aus Alkohol, Efflorescensen aus Aceton und Essigester; aus Benzol kleine, dicke, 
klare Kristalle mit ausgeprägter Tendenz zu Zwillingbildung. — Nach mehreren 
verschiedenen Methoden dargestellte Antipoden zeigten in Wasser bei einer Koncen- 
tration von c:a 0,08 gr. per ccm und bei Zimmertemperatur [a] D = ± 39,8°. Die 
spec. Drehung wird mit der Temperatur nicht merkbar geändert, wächst aber mit 
der Verdünnung. — Für Lösungen, die c:a 0,10 gr. Säure per ccm enthielten, 
wurden die folgenden Drehungen gefunden : in abs. Alkohol [a]^ 1 = -|_ 37,2°, 
[a]^° = — 37,1°; in Aceton [a]^ 1 = -|- 38,9°, [ot]g* = — 39,0°; in Essigester [a]™ = -j- 44,1°, 
[a]* 8 = — 43,6°; und in Benzol eine auffallend grosse, nämlich [a]) 9 = -(- 88,9° und 
[a]2o = — 88,4°. Nach kryoskopischen Bestimmungen ist das Molekulargewicht in 
Wasser normal (wie für die d,l-Säure), aber in Benzol bei 1 à 2-prozentigen Lös- 
ungen verdoppelt. — Die neutralen K-, sauren Ca- und neutralen sowie sauren 
Ba-Salze sind sämtlich sehr leichtlöslich. — Bei dem sauren Ba-salz wurde konstatiert, 
dass das einwertige Anion dieselbe Drehungsrichtung als die entsprechende Säure 
hat; das zweiwertige Anion der neutralen Salze war dagegen optisch inaktiv. 
Aus gleichen Mengen d- und 1-Säure wurde racem-Dimethylglutarsäure vom 
Schmelzpunkte 142 — 142,5° erhalten, der mit ein paar Graden den höchsten 
(140 — 141°) übersteigt, der früher bei dieser Säure (die also wahrscheinlich noch 
Spuren der Mesosäure enthielt) erreicht worden ist. 
Durch Abspaltung von Kohlendioxid aus aktiven aa^Dimethyl-a-karboxylglutar- 
säuren bei c:a 140° und 155° (4 Stunden, resp. 20 Minuten) vurden Produkte er- 
halten, die das Aequivalentgewicht der Dimethylglutarsäure zeigten und aus deren 
spec. Drehungen die Bildung von c:a 40 °/o aktiver und also c:a 60 °/o meso-Dime- 
thylglutar säure sich berechnen liess. Da das gebildete Säuregemisch dieselbe Dre- 
hungsrichtung als das Ausgangmaterial hatte, sind also die Formen der drei- und 
zweibasischen Säuren , welche die Polarisationsebene nach derselben Seite drehen, kon- 
figurativ zusammengehörig . 
Anhydride der cm^Dimethylglutar säuren. — Linksdrehendes Anhydrid C 7 H 10 0 8 
aus der Rechtssäure mittelst Acetylchlorid bei 50—60°. Nach 10 Minuten keine 
merkbare Gasentwicklung. Schmelzpunkt 41,5 — 42,5°. Eine Lösung, die c:a 0,io gr. 
per ccm enthielt, gab in Benzol [a]} 8 =— 69,6°; apch in Essigester linksdrehend. 
