13t) 
B. Goßner. 
Zur Ergänzung der paragenetisclien Bezieliungen sei noclt 
naciigetragen, daß die SiÜ,-reiclien Zeolitlie, Stellerit, Heulandit 
und Bavenit mit besonderer Häufigkeit neben l^uarz, z. B. auch 
auf Klüften saurer Gesteine, Vorkommen, wie es aucli in ihrer Lage 
im Diagramm zum Ausdruck kommt. Produkte ttberliitzter Lösungen, 
erscheinen sie ausgeprägt als echte Doppelverbindungen, deren eine 
Komponente SiO^ ist. 
Lawsonit kommt neben Margarit vor. i^ein Komplex ist 
daher am wahrscheinlichsten [SiUg . Al.,0^] . Ca (OH)., . SiO, . H.,0, 
vom Prehnitkomplex nur dadurch verschieden, daß letzterer iSiOjCa 
mehr und dafür 1 HgO weniger enthält. 
Hellandit ist das einzige Ca-Al-Silikat mit einem Überschuß au 
dreiwertigen Oxj’den, wobei ALO.j stark zurücktritt zugunsten seltener 
Erden. Es ist nicht möglich, mit einiger Sicherheit Aussagen über 
die Konstitution zu machen. Gleiches gilt für den im kubischen System 
kristallisierenden Beckelith, in der Hauptsache SSiOjCa . 2 Ceo 03 . 
Die Beziehungen in der G e h 1 e n i t- M e 1 i 1 i th - Gruppe sind 
nach den Untersuchungen von Feucvsox und Biddixotox höchst 
einfache. Es ist hiebei zwar nur das Sj’stem 
[SiO„ . Algtdg] . 2 Ca O (Gehlenit) — 2 SiO., Ca . HgO Ackermannit 
in seiner Mischkristallbildung berücksichtigt. Natürlicher Melilith 
scheint außerdem häutig noch Natrium zu enthalten. Ist dieser 
Befund richtig, dann liegen der Gruppe folgende isomorphe Kom- 
ponenten zugrunde: 
. .-VljOj ] . 2Caü (Gehlenit), 
[SiOj . SiO^Mg] . 2 CaO {Ackermannit), 
[Si 0.^ . Si Al O 3 ] . Na Ca i >j. 
Wie die beiden letzteren Komplexe aus dem erstereii hervor- 
gehen, ist aus bekannten Isomorphiefällen bei Silikaten ersichtlich. 
Im ersten Komplex besteht die schon bei der Chloritgruppe in 
ihrer Bedeutung hervorgehobene Gleichwertigkeit Si 03 Mg = AL 03 . 
Deren Bedeutung bei Silikaten ist damit durch ein neues, höchst 
klares Beispiel erhärtet. 
Zum zweiten Fall ist zunächst zu bemerken, daß man sich 
natürlich an der Schreibweise nicht zu stoßen bi-aucht. Der Eintritt 
von Na an Stelle von Ca ist durch den im System Albit-Anorthit 
hinreichend gekennzeichneten Fall der Gleichwertigkeit von Si . . . Na 
= .Al . . . Ca zu erklären. Der Inhalt dieser Gesetzmäßigkeit ist 
folgender: In einem Silikatkristall kann ein Al-Atom ersetzt werden 
durch ein Si-Atom, wenn gleichzeitig ein Ca-.\tom ersetzt wird 
durch ein Na-Atom. Dieser Satz und seine Umkehrung hat eine 
selten große Bedeutung für die Bildung isomorpher ^Mischkristalle 
bei Silikaten. Die einzige vollständige Alischkristallreihe im Be- 
reich der Silikate (Plagioklase) beruht gerade auf ihm. ln der 
Amphibol- und Pyroxenreihe ist er ebenfalls wirksam. 
