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B. Goßner, Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
g-leichzeitig' etwas zu hoch g-eg-enüber derjenigen für Al und damit 
wohl auch für Ca. Wurde man eine geringe Korrektur in diesem 
Sinne anbringen, dann ergibt sich das Verhältnis Si 0 « : Al.,03 : 
CaO : Na20 = ß : 3 : 1 : 3 , wie es unsere Formel erfordert. 
C O2 und HgO würden nach obigem in Verhältnis 2:3 stehen. 
Nimmt man dagegen H2O als etwas zu hoch gefunden an, dann 
käme man auf das Ca - Bicarbonat. Für die obige Formel be- 
rechnen sich allerdings 8 , 7 % COg, während tatsächlich in den 
besten Analysen ü — 7 % gefunden wurden. Liegt wirklich der 
Bestand eines Bicarbonates vor, dann ist nicht unwahrscheinlich, daß 
bereits bei der Vorbereitung der Analyse, während des Pulverisierens, 
Verluste an C Og eintreten. H2O wird übrigens beim Erhitzen 
des Minerales ziemlich leicht abgegeben und es ist nicht unmöglich, 
daß ein ]\Iolekül H2O noch in der Art von Zeolithwasser vorhanden 
ist, was aucli mit der Paragenese im Einklang ist. 
Die theoretische Berechnung nach obiger Formel stimmt recht 
gut zu den Ergebnissen der besten Analysen. Im Grundriß dieser 
Formel zeigt sich auch die Beziehung zur hexagonalen Symmetrie. 
Der Grundbau ist also wohl mit ziemlicher Sicherheit ermittelt; 
nur die carbonatische Komponente erfordert noch weitere Unter- 
suchung zur endgültigen Sicherstellung. In dem Komplex spielt 
nun ohne Zweifel die isomorphe Vertretung eines Ca-Atomes durch 
ein Na-Atom bei gleichzeitigem Ersatz eines Al-Atonis durch ein 
Si-Atom wieder eine etwas größere Rolle wie in der Nosean- 
Hauyngruppe, wenn auch noch lange nicht in dem Umfange, wie 
in der Plagioklasgruppe. Es ist dabei offenbar etwas Ca durch Na 
und etwas Al durch Si ersetzt, weil die besseren Analysen durchweg 
etwas mehr Na.20 und Si O.^ und etwas weniger CaO und ARO^ 
angeben als die Berechnung nach der Formel erfordert. 
Zum Schluß sei noch die allgemeine Frage berührt, ob die 
Tatsache, daß das Siliciumdioxyd in besonderem Maße gegenüber 
allen anderen Oxyden zur Bildung von großen Komplexen mit 
anderen Komponenten in Silikatkristallen befähigt ist, nicht mit 
anderen Beziehungen dieses Stoffes parallel gebt. Siliciumdioxyd 
ist gegenüber anderen O.xyden tatsächlich noch durch eine weitere 
Eigenschaft ausgezeichnet; es besitzt eine außerordentlich große 
Anzahl verschiedener Formarten, hebt sich also in kristallograj)hischer 
Hinsicht noch durch große Mannigfaltigkeit der Polymorphie vor 
den anderen Oxyden heraus. Es kann darum vorläufig vermutet 
werden, daß dieselbe Ursache, welche die große Mannigfaltigkeit 
der Poljunorphie bewirkt, auch bestimmend ist für die Eigenschaft 
des Siliciumdioxydes, in besonderer Mannigfaltigkeit im Kristallbau 
mit anderen Oxyden Additionsverbindnngen zu liefern. 
Nachschrift. Herr Prof. Brau.ns teilte nach Eingang der 
Handschrift mit, daß er hinsichtlich Nosean und Hauyn zu einem 
ganz ähnlichen Ergebnis gekommen ist. Mit seiner Genehmigung 
